IOBITRIDOL
IOBITRIDOL
Introduction dans BIAM : 15/2/1995
Dernière mise à jour : 9/4/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[[3-hydroxy-2-(hydroxymthyl)-propanoyl]amino]-2,4,6 triiodo-N,N’-dimthylbenzne-1,3-dicarboxamideEnsemble des dénominations
CAS : 136949-58-1
DCIR : IOBITRIDOL
bordereau : 2989
rINN : IOBITRIDOLClasses Chimiques
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Produit de contraste monomre triiod non ionique. - PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Produit de contraste iod se caractrisant par une hydrophilie importante qui rduirait les interactions avec les milieux biologiques et assurerait une meilleure tolrance. Ne possderait qu’une faible activit histamino-libratrice.
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
- UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principale)
Urographie intraveineuse. - TOMODENSITOMETRIE (principale)
- ANGIOGRAPHIE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DESHYDRATATION
DIABETE
MYELOME
HYPERURICEMIE
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE
Hydratation pralable. - DESHYDRATATION
Rhydrataion pralable. - DIABETE
Hydratation pralable. - MYELOME
Hydratation pralable. - HYPERURICEMIE
Hydratation pralable. - ANTECEDENTS ALLERGIQUES
Risque accru d’hypersensibilit la substance. Traitement anti-allergique pralable.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Trs faible excrtion dans le lait. - ALLERGIE A L’IODE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAARTERIELLE
Posologie et mode d’administration
Administr par voie veineuse ou artrielle des doses adaptes l’examen et aux territoires opacifier ainsi qu’au poids et la fonction rnale du sujet notamment chez l’enfant.
La posologie moyenne recommande varie de sept cent soixante-sept
milligrammes de iobitridol par kilogramme de poids corporel (767 mg/kg) pour une urographie intraveineuse trois mille cinq cent trente-deux milligrammes de iobitridol par kilogramme de poids corporel (3532 mg/kg) pour une angiocardiographie chez
l’enfant. Ces doses correspondent respectivement trois cent cinquante milligrammes d’iode par kilogramme de poids corporel pour une urographie intraveineuse et mille six cent dix milligrammes d’iode par kilogramme de poids corporel pour une
angiocardiographie chez l’enfant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
2
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
REPARTITION
lait
– 3 –
DEMI VIE
1.80
heure(s)
– 4 –
ELIMINATION
voie rnaleRépartition
Se disstribue dans l’espace extracellulaire.
Ne diffuse pas dans les cellules.
Trs faible fixation aux proteines plasmatiques : 2,1 %.
Ne traverse pas la barrire hmatoencphalique saine.
Ne diffuse que peu travers la barrire placentaire.
Faible
passage dans le lait.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination plasmatique est de 1,8 heures. Elle est allonge en cas d’insuffisance rnale.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
(VOIE RENALE)
Elimination par filtration glomrulaire : 98 % de la dose sont limins dans les urines en 8 heures.
Bibliographie
– Brochure produit XENETIS, Laboratoire GUERBET (CREATION)
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)