ANASTROZOLE
ANASTROZOLE
Introduction dans BIAM : 9/5/1996
Dernière mise à jour : 11/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2,2′-dimthyl-2,2′-[5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)mthyl]benzne-1,3-diyl]dipropanenitrileEnsemble des dénominations
BAN : ANASTROZOLE
CAS : 120511-73-1
DCIR : ANASTROZOLE
USAN : ANASTROZOLE
bordereau : 3029
code exprimentation : ICI-D1033
code exprimentation : ZD-1033
dci : anastrozole
rINN : ANASTROZOLEClasses Chimiques
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- ANTI-ESTROGENE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE L’AROMATASE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
En inhibant spcifiquement l’aromatase, s’oppose la conversion d’androstnedione en estradiol entranant ainsi une rduction des taux plasmatiques et tissulaires d’estrognes et l’inhibition des tumeurs estrogno-dpendantes.
- ANTICANCEREUX (principal)
- ANTIOESTROGENE (principal)
- CANCER DU SEIN (principale)
Formes volues chez les femmes mnopauses.
Serait plus efficace que l’actate de mgestrol (essai randomis positif) :
– Cancer 1997;79:730-739.
Essais randomiss versus actate de megestrol chez des femmes mnopauses ayant chapp au tamoxifne: l’anastrazole est plus efficace que l’actate de megestrol, et bien polr:
– Cancer 1998;83:1142-1152.
Aussi efficace que le tamoxifne dans le cancer du sein avanc des femmes mnopauses (essai randomis multicentrique chez 668 femmes) :
– Eur J Cancer 1999;35,Suppl4:313.
Pourrait tre plus efficace que le tamoxifne chez les femmes rcepteurs estrognes + et progestrone (Etude TARGET de 668 femmes) :
– J Clin Oncol 2000;18:3548-3557
Au moins aussi efficace que le tamoxifne chez les femmes mnopauses atteintes de cancer du sein volu. Etude de 353 femmes :
– J Clin Oncol 2000;18:3548-3557.
- OEDEME (A CONFIRMER )
- DYSPNEE (A CONFIRMER )
- POIDS(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : un dix milligrammes par jour en une prise.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
30
à 60
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Absorption rapide, presque complte aprs administration orale.
Pic plasmatique 2 3 heures aprs une prise orale.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination se situe entre 30 et 60 heures.
Métabolisme
Fortement mtabolis.
Elimination
*Voie rnale : moins de 10% de la dose administre est limine dans les urines sous forme inchange.
*Voie biliaire.
Bibliographie
– J Steroid Biochem Mol Biol 1995;53:175-179.
– Drugs of the Future 1995;20:30-32.
– Br J Cancer 1996;73:543-548.
– Am J Health Syst Pharm 1998;55:445-452 (91 ref).
– Drugs 1999;58:233-255.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ARIMIDEX (ANGLETERRE)
- ARIMIDEX (USA)
- ARIMIDEX (ITALIE)
- ARIMIDEX (ALLEMAGNE)