BENZAMIDOSALICYLATE SODIQUE
BENZAMIDOSALICYLATE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/4/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
BENZAMIDO-4 HYDROXY-2 BENZOATE DE SODIUMEnsemble des dénominations
autre dnomination : BENZAMIDOSALICYLATE DE SODIUM
autre dnomination : PARA BENZAMIDOSALICYLATE DE SODIUM
bordereau : 1302
sel ou driv : BENZAMIDOSALICYLATE DE CALCIUMClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTITUBERCULEUX (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Diminue la multiplisation bactrienne en entrant en comptition avec son analogue de structure, l’acide para-amino-benzoque ncessaire la synthse des folates.
Activit bactriostatique sur le BK.
- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (principal)
- TUBERCULOSE (principale)
En association d’autres antituberculeux.
Mdicament de deuxime intention.
- DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN RARE)
Au cours de ractions d’hypersensibilit. - FRISSON (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilit. - DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
Lors de ractions d’hypersensibilit. - FIEVRE (CERTAIN RARE)
Se voit dans 5 % des cas, par hypersensibilit,le dbut en est progressif ou brutal, l’intesit et le type variable, en plateau ou oscillante. Elle ncessite l’arrt du traitement. - THROMBOPHLEBITE LOCALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
Par hypersensibilit, maculeuse, maculopapuleuse ou eczmatiforme, parfois prurigineuse. Elle peut tre accompagne de fivre et ncessite l’arrt du traitement. - ERYTHRODERMIE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilit, elle ncessite l’arrt du traitement. - ERUPTION LICHENOIDE (CERTAIN TRES RARE)
Les lsions cutanes rgressent rapidement l’arrt du traitement, les lsions buccales plus lentement. - ERYTHEME PIGMENTE FIXE (CERTAIN TRES RARE)
- ECZEMA (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN FREQUENT)
Le plus souvent par hypersensibilit, elle peut accompagner une hpatite. - PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
Thrombopnique ou vasculaire. - PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilit ou compliquant une hmolyse. - NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilit. - LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISTALLURIE (CERTAIN TRES RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
- PYROSIS (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- STEATORRHEE (CERTAIN RARE)
- MALABSORPTION (CERTAIN RARE)
Peut toucher les protenes, les lipides, les folates, la vitamine B12, la vitamine K avec diminution du taux de prothrombine. - MALABSORPTION PROTEIQUE (CERTAIN RARE)
- MALABSORPTION DES FOLATES (CERTAIN RARE)
Peut entrainer une malabsorption secondaire de la vitamine B12 et une anmie mgaloblastique. - MALABSORPTION DE LA VITAMINE B12 (CERTAIN RARE)
D l’inhibition d’un systme enzymatique de transport folate-dpendant, cet effet peut se compliquer d’anmie mgaloblastique et se corrige sous acide folique. - AVITAMINOSE B12 (CERTAIN TRES RARE)
- PANCREATITE (CERTAIN TRES RARE)
- AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTHYROIDIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGEPar interfrence avec le mtabolisme de l’iode.
Rversible l’arrt du traitement ou sous thyroxine. - GOITRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGEPar interfrence avec le mtabolisme de l’iode.
Rversible l’arrt du traitement ou sous thyroxine. - ANEMIE (CERTAIN TRES RARE)
De type variable : anmie hmolytique, anmie mgaloblastique. - ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEFICIT EN G6PDSoit par dficit en G6PD, soit auto-immune.
- ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTOIMMUNE (CERTAIN TRES RARE)
A test de Coombs positif, parfois associes d’autres manifestations d’hypersensibilit. Des cas mortels ont t rapports. - TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN )
Dans le cadre d’une anmie hmolytique auto-immune. - ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par malabsorption de la vitamine B12, elle rgresse l’arrt du traitement et peut tre corrige par l’apport d’acide folique. - METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN TRES RARE)
Associ une anmie hmolytique. - LEUCOCYTOSE (CERTAIN RARE)
Au cours des ractions d’hypersensibilit, elle se manifeste d’abord par une polynuclose, puis par une osinophilie ou une lymphocytose. - LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique. - NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique, parfois lors d’un syndrome mononuclosique. - AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Priphrique, par mcanisme immunoallergique (quelques cas avec preuve srologique), parfois associe d’autres manifestations d’hypersensisibilit. - LYMPHOCYTOSE (CERTAIN RARE)
Au cours des raction d’hypersensibilit avec, souvent, prsence de formes anormales. - SYNDROME MONONUCLEOSIQUE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilit, elles comporte de la fivre, une ruption cutane, des adnopathies, une splnomgalie et une hyperlymphocytose avec prdominence des formes atypiques. Il peut s’y associer une atteinte hpatique et un infiltrat pulmonaire. Ces manifestations ncessitent un diagnostic prcoce et l’arrt dfinitif du traitement, qui dtermine leur rgression. - ADENOPATHIE (CERTAIN RARE)
Dans le cadre d’un syndrome mononuclosique, par hypersensibilit. - SPLENOMEGALIE (CERTAIN RARE)
Dans le cadre d’un syndrome mononuclosique, par hypersensibilit. - EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
Lors des ractions d’hypersensibilit. - TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
Par diminution de l’absorption de la vitamine K, elle ne pose de problme qu’en cas d’intervention chirurgicale. - ANEMIE HEMOLYTIQUE NEONATALE (CERTAIN TRES RARE)
Par immaturit des enzymes rythrocytaires. - TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilit, associ d’autres manifestations (fivre, ruption cutane).
Ncessite l’arrt du traitement. - HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Souvent asymptmatique. - BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATOMEGALIE (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
- ACIDOSE METABOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Peut tre dangereuse en cas d’insuffisance rnale. - RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN TRES RARE)
Peut tre dangereuse en cas d’insuffisance cardiaque. - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- ENCEPHALOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
- PSYCHOSE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN FREQUENT)
Par hypersensibilit. - NEVRITE OPTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Parfois suivie d’atrophie du nerf optique. - ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
- ATROPHIE DU NERF OPTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE LOEFFLER (CERTAIN TRES RARE)
Transitoire. - TOUX (CERTAIN TRES RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- PNEUMONIE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Avec fivre, toux, dyspne et infiltrat pulmonaire.
Rgresse l’arrt du traitement. - REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN FREQUENT)
Apparaissent en gnral 1 45 jours aprs le dbut du traitement.
Elles sont de type variable et se manifestent par de la fivre, des ruptions cutanes, une atteinte hpatique, pulmonaire, anomalies hmatologiques, un syndrme mononuclosique.
Des cas mortels ont t rapports, elle ncessite l’arrt du traitement. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)
- DIABETE
PEUT DIMINUER LA GLYCEMIE. - REGIME DESODE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
EN RAISON DE L’APPORT SODE. - ULCERE GASTRODUODENAL
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- DEFICIT EN G6PD
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- INSUFFISANCE RENALE
Risque d’acidose; augmentation de la demi-vie du mdicament. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– chez l’adulte:
Dix douze grammes par 24 heures en 2 3 prises au cours des repas.
dose maximale: vingt grammes par 24 heures.
– chez l’enfant:
Deux cents trois cents milligrammes par kilo et par 24 heures en 3 prises
au cours des repas.– dose usuelle par voie intraveineuse (perfusion) chez l’adulte:
Quinze grammes dans 500 ml de solut isotonique perfus sur 2 4 heures.
A viter chez l’enfant..Utilis en association d’autres antituberculeux.
Surveillance
hmatologique, hpatique et hydrolectrolytique rgulire.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Rsorb par le tube digestif.
Bibliographie
– Biol Med 1970;471.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr