IBANDRONATE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 13/1/1998
Dernière mise à jour : 8/8/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide [1-hydroxy-3-[mthyl(pentyl)amino]propylidne]bisphosphonique, sel de sodium

  Ensemble des dénominations

  BANM : SODIUM IBANDRONATE
  
  DCIMr : IBANDRONATE SODIQUE
  
  bordereau : 3129
  
  dcim : ibandronate sodique
  
  rINNM : SODIUM IBANDRONATE

  Classes Chimiques

  • DIPHOSPHONATE

  Molécule(s) de base : ACIDE IBANDRONIQUE

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 28/10/97
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOCALCEMIANT (principale certaine)
  3. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Rduit l’hypercalcmie en inhibant la rsorption osseuse dans les zones de remaniement osseux intense. L’effet pourrait tre d une inhibition du recrutement des ostoclastes la surface de l’os, une inhibition de l’activit ostoclastique et/ou une rduction de la dure de vie des ostoclastes. N’affecterait pas la minralisation.
     Prvention de l’apoptose des ostocytes et des ostoblastes par les diphosphonates :
     – J Clin Invest 1999;104:1363-1374.

  Effets Recherchés

  2. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERCALCEMIE MALIGNE (principale)
  3. OSTEOPOROSE POST-MENOPAUSIQUE (secondaire)
     L’administration d’un bolus IV tous les 3 mois permettrait d’obtenir une efficacit satisfaisante (essai randomis positif) :
     – Am J Med 1997;103:298-307.

  Effets secondaires

  2. CALCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  3. PHOSPHOREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  4. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  5. NAUSEE (A CONFIRMER )
  6. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
  3. INFORMATION MANQUANTE CHEZ L’ANIMAL

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. HYPOMAGNESEMIE
     Correction pralable.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. GROSSESSE
     Information manquante.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  5. ENFANT
     Information manquante.
  6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en perfusion intraveineuse stricte :
  – Adulte : deux quatre milligrammes en dose unique en fonction de la svrit de l’hypercalcmie.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  99
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  14
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Administration en perfusion veineuse.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques voisine de 99%.
  Forte liaison au tissu osseux.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’limination est en moyenne de 14 heures.
  
  Elimination
  *Voie rnale : principale voie d’limination sous forme inchange.
  

  Bibliographie

  – Cancer 1997;80,Suppl,1696-1698.
  – Dossier Scientifique produit BONDRONAT 1997, Laboratoire BOEHRINGER MANNHEIM (CREATION).
  – Drugs 1999;57:101-108.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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