SERTACONAZOLE NITRATE
SERTACONAZOLE NITRATE
Introduction dans BIAM : 29/12/1998
Dernière mise à jour : 30/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
nitrate de 1-[2-[(7-chlorobenzo[b]thien-3-yl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-1H-imidazole-(RS)Ensemble des dénominations
CAS : 99592-39-9
DCIMr : NITRATE DE SERTACONAZOLE
autre dénomination : NITRATE DE SERTACONAZOLE
bordereau : 3154
rINNM : SERTACONAZOLE NITRATE
sel ou dérivé : CLOTRIMAZOLE
sel ou dérivé : ECONAZOLE
sel ou dérivé : FLUCONAZOLE
sel ou dérivé : ISOCONAZOLE
sel ou dérivé : KETOCONAZOLE
sel ou dérivé : MICONAZOLE
sel ou dérivé : TIOCONAZOLEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : SERTACONAZOLE
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Acivité gongistatique et fongicide sur :
– Candida albicans
– Candida glabrata
– Candida krusei
– Candida parapsilosis
– Candida pseudotropicalis
– Candida tropicalis. - ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
Activité antibactérienne sur :
– Staphylococcus aureus
– Staphylococcus epidermidis
– Streptococcus pyogenes
– Streptococcus agalactiae
– et certains entérocoques gram -.
Mécanismes d’action
- principal
En inhibant la synthèse de l’ergostérol, constituant la membrane cellulaire des levures, entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire ainsi qu’une inhibition de leur croissance. Exerce une activité fongicide rapide par un effet toxique direct sur la membrane cellulaire de Candida albicans à l’origine d’une fuite de l’ATP intracellulaire. Exerce une activité antibactérienne sur différents Gram + fréquemment responsable de surinfections au cours de vaginites à Candida.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- CANDIDOSE VULVOVAGINALE (principale)
Traitement local des infections à Candida de la muqueuse vaginale. - DERMATOPHYTIE CUTANEE (principale)
- PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)
- SENSATION DE BRULURE (CERTAIN RARE)
Au point d’application.
- ALLAITEMENT
Information manquante. - GROSSESSE
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle :
Un ovule à 300 mg le soir au coucher.
En cas de besoin un deuxième ovule sera appliqué à 7 jours.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Non résorbé après une introduction intravaginale.
Bibliographie
– Prescrire 1999;19:578-579.
– Brochure produit MONAZOL 1999, laboratoire THERAMEX (CREATION).
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)