AMINOPHENAZONE
AMINOPHENAZONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-dimthylamino-2,3-dimthyl-1-phnyl-3-pyrazolin-5-oneEnsemble des dénominations
CAS : 58-15-1
DCF : AMINOPHENAZONE
DCIR : AMINOPHENAZONE
autre dnomination : AMIDAZOFEN
autre dnomination : AMIDOPYRAZOLINE
autre dnomination : AMIDOPYRINE
autre dnomination : AMIDOZONE
autre dnomination : AMINOPYRAZOLINE
autre dnomination : AMINOPYRINE
autre dnomination : DIMETHYLAMINOANTIPYRINE
autre dnomination : DIMETHYLAMINOPHENYLDIMETHYLPYRAZOLONE
bordereau : 87
rINN : AMINOPHENAZONEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgsique priphrique de type aspirine.
Action anti-inflammatoire au stade aig de l’inflammation, par inhibition de la sortie des enzymes lysosomiaux.
S’oppose l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation.
Stimulation de la scrtion d’ACTH.
Action antipyrtique de type aspirine. - secondaire
Non uricosurique.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- DOULEUR (principale)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET SENSIBLE
ADMINISTRATION PROLONGEEFrquence value, selon les tudes, de 0,01 0,86 %, cette agranulocytose entrane le dcs dans 20 50 % des cas. Chez les sujets prdisposs, une seule dose suffit.
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEFICIT EN G6PD - THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN FREQUENT)
- ANEMIE APLASTIQUE (CERTAIN )
Relation effet-dose, rversible l’arrt du traitement. - REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN )
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ULCERE GASTRIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - RECTITE (A CONFIRMER )
En cas d’administration de suppositoires :
– Gastroenterol Clin Biol 1996;20:446-452. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
- ERYTHEME PERIORIFICIEL (CERTAIN FREQUENT)
- PROTEINURIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - HEMATURIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ICTERE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
Coloration brun-rouge. - ERYTHROBLASTOPENIE (A CONFIRMER )
– Clin Haematol 1978;7:431.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Allongement de la demi-vie plasmatique, deux fois la normale environ.
– Nouv Presse Med 1977;6:3209. - DEFICIT EN G6PD
Risque d’anmie hmolytique :
– William JW.Hematology.New York :
Mc Graw-Hill,1990;ISBN 0-07-070384-1.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Retir de toutes les spcialits.
Dose usuelle par voie orale :
– chez l’adulte:
Un demi un gramme et demi par jour.
– chez l’enfant au dessus de 30 mois:
Cent cinquante cinq cents milligrammes par jour.
Risque d’agranulocytose, mme pour une dose
unique, dons rserver l’usage du produit des cas particuliers.
Usage prolong dconseill, risque important d’agranulocytose.Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.70
heure(s)
– 2 –
DEMI VIE
12.60
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
REINAbsorption
Rapidement et compltement rsorb aprs prise orale.
Répartition
Pic plasmatique en 2 heures.
Demi-Vie
2 3 heures.
Demi-vie de l’aminopyrine.
Allongement de la demi-vie plasmatique en cas d’insuffisance hpatocellulaire.
12 13 heures .
Demi-vie de l’amino-4-antipyrine.
Métabolisme
Hpatique : microsomial, inductible:
La plus grande partie est dmthyle en 4-amino-antipyrine, antipyrtique et analgsique, puis ultrieurement actyle en N-actyl-4-aminoantipyrine, compos inactif.
Autres mtabolites:
4-hydroxyantipyrine
conjugue, monomthyl-4-aminoantipyrine, acide rubazonique responsable de la coloration rouge des urines.Elimination
Rein
Amidopyrine et ses mtabolites.
Bibliographie
– Clin Pharmacol Ther 1976;20:661.
– Adv Pharmacol Chemother 1969;7:333-405.
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- AMIDOFEBRIN (USA)
- AMIDOPYRAZOLINE (USA)
- ANAFEBRINA (USA)
- PYRAMIDON (ALLEMAGNE)