PENTOREX HYDROGENOTARTRATE
PENTOREX HYDROGENOTARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
Identification de la substance
Formule Chimique :
hydrognotartrate de alpha,alpha,bta-trimthylphnthylamineEnsemble des dénominations
CAS : 22232-55-9
autre dnomination : PHENPENTERMINE HYDROGENOTARTRATE
autre dnomination : PENTOREX TARTRATE ACIDE
bordereau : 1775
code exprimentation : F 394
code exprimentation : RD 354Classes Chimiques
Molécule(s) de base : PENTOREX
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Mcanisme probablement identique l’amphtamine : libration des catcholamines des vsicules neuronales, inhibition de la recapture des catcholamines libres par le neurone prsynaptique, et effet inhibiteur sur la mono-amine oxydase intraneuronale, ces mcanismes sont l’origine de l’activit nooanaleptique et sympathomimtique.
Anorexigne par action probable au niveau des centres de la faim, essentiellement le noyau ventrolatral de l’hypothalamus. - secondaire
Nooanaleptique : action stimulante corticale, due probablement la stimulation de la formation rticule ascendante activatrice.
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
- ANXIETE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
- RISQUE MODERE
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43 : dependance liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970; Comit OMS d’experts de la pharmacodpendance.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - SUJET AGE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE
En l’absence d’tudes contrles chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence d’information sur le passage de la substance dans le lait, viter l’allaitement pendant la dure du traitement. - UTILISATEUR DE MACHINE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- PSYCHOSE MANIACO-DEPRESSIVE
- SCHIZOPHRENIE
- HYPERTHYROIDIE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : vingt milligrammes par jour en deux prises (matin et midi).
Cette substance doit tre utilise sous surveillance mdicale stricte, recherchant en particulier l’apparition du moindre signe psychiatrique.
Ne pas
administrer en cas de cardiopathie ou de maladie artrielle svre, d’antcdent psychiatrique, en particulier psychose ou toxicomanie.
Prescrire par cure de courte dure pour limiter au maximum le risque de pharmaco dpendance.
Prvenir le patient de
la diminution de l’efficacit de l’anorexigne au bout de quelques semaines.Aspects lgaux :
L’excution et la dlivrance des prparations magistrales base de ce produit sont interdites :
– Journal Officiel du 31/10/1995.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- LIPRODENE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- MODATROP (ALLEMAGNE)
- MODATROP (SUISSE)