HEXAQUINE ADULTES suppositoires
HEXAQUINE ADULTES suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : GOMENOLProduit(s) : HEXAQUINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1951
- octroi d’AMM 16/6/1951
- validation de l’AMM 5/2/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304948-4
1
plaquette(s) thermoformée(s)
6
unité(s)
PVC/PEEvénements :
- inscription SS 27/8/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 9.81 F
Prix public TTC : 16.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 3
g- THIAMINE CHLORHYDRATE 0.09 g
- QUININE BENZOATE BASIQUE 0.30 g
- HUILE ESSENTIELLE DE NIAOULI excipient
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient
- BEURRE DE CACAO excipient
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (SEL DE QUININE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-A10.
*** Propriétés Pharmacocinétiques :
La quinine est rapidement et presque complètement absorbée par voie digestive : le pic de concentration plasmatique est obtenu en une à trois heures. Près de 70% de la quinine plasmatique sont liés aux protéines. La quinine est en majorité métabolisée en métabolite inactif par le foie. La quinine est éliminée dans les urines et disparaît presque totalement en 24 h après l’arrêt du traitement.
Le passage transplacentaire et les taux dans le lait sont faibles. De petites quantités pénètrent dans le liquide céphalo-rachidien.
- PRURIT
Réaction d’hypersensibilité : effet non dose-dépendant. - ERYTHEME CUTANE
Réaction d’hypersensibilité : effet non dose-dépendant. - PURPURA
Réaction d’hypersensibilité : effet non dose-dépendant. - PHOTOSENSIBILISATION
Réaction d’hypersensibilité : effet non dose-dépendant. - REACTION ANAPHYLACTIQUE (RARE)
Réaction d’hypersensibilité : effet non dose-dépendant. - THROMBOPENIE
Réaction d’hypersensibilité : effet non dose-dépendant. - MICROANGIOPATHIE THROMBOTIQUE (RARE)
Réaction d’hypersensibilité : effet non dose-dépendant. - APLASIE MEDULLAIRE (EXCEPTIONNEL)
Réaction d’hypersensibilité : effet non dose-dépendant. - HEPATITE GRANULOMATEUSE (RARE)
Réaction d’hypersensibilité : effet non dose-dépendant. - CINCHONISME
Se manifestant par : bourdonnement d’oreille, hypoacousie, vertiges, troubles de la vision.
Effet dose-dépendant (décrit à partir de 500 mg/jour).
- MISE EN GARDE
La survenue d’accidents immuno-allergiques à type de thrombopénie, hépatite, allergie, nécessite l’arrêt immédiat et définitif de ce traitement et l’éviction ultérieure de quinine, notamment des boissons en contenant. - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au seul traitement des accès palustres.
En conséquence, ce médicament dans cette indication n’a pas à être prescrit chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
Il est conseillé d’éviter ce médicament au cours de l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A LA QUININE
- HYPERSENSIBILITE A LA VITAMINE B1
- MYASTHENIE
- TROUBLES DE LA CONDUCTION INTRAVENTRICULAIRE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Traitement concomitant par quinine ou dérivés.
– Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme de l’antihistaminique par la quinine). - RECTITES(ANTECEDENTS)
Liée à la voie d’administration. - RECTORRAGIES(ANTECEDENTS)
Liée à la voie d’administration.
Signes de l’intoxication :
Traitement
La forme suppositoire limite les risques de surdosage.
– Signes cliniques d’un surdosage :
Céphalées, troubles gastrointestinaux (nausées, vomissements, diarrhées), troubles de la conduction auriculoventriculaire et intraventriculaire.
– Conduite à tenir
:
Traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Un suppositoire maximum par jour.
Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité d’administration du médicament.