SALICYLATE DE MANGANESE
SALICYLATE DE MANGANESE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dnomination : MANGANESE SALICYLATE
sel ou driv : SALICYLATE DE SODIUMClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgsique:
*Inhibition de la cyclo-oxygnase.
*Inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.Action antiinflammatoire:
Au stade aig de l’inflammation, par:
*Stabilisation de la membrane lysosomiale;
*Inhibition de l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation;
Ces deux actions ont la mme cintique.Action antipyrtique:
*Vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique importante sans modifier les causes de la fivre. - secondaire
Proprits probablement analogues au salicylate de sodium, soient:
*Action uricosurique fortes doses par inhibition de la rabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
*Action hypothrombinmiante.
*Action hypoglycmiante.
*Action antiagrgante plaquettaire par inhibition de la synthse des prostaglandines, inhibition de la libration d’ADP par la plaquette.
Action moindre que celle de l’acide actylsalicylique peut tre par l’absence d’actylation de la membrane plaquettaire.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible.
Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible.
Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l. - SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible.
Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.
- RETARD DU DEVELOPPEMENT FOETAL
Si doses fortes et traitement prolong.
- ULCERE GASTRODUODENAL
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
DOSES ELEVEES - GASTRITE
- HERNIE HIATALE
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- TROUBLE DE L’HEMOSTASE
- THROMBOPENIE
- DIABETE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSULINOTHERAPIE
TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUXLes salicylates ont un effet hypoglycmiant par un mcanisme propre non encore compltement expliqu chez le diabtique.
Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycmiants par dfixation protique et peut-tre par diminution de l’limination rnale par comptition au niveau d’une scrtion tubulaire active.
Ces effets ont t dcrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine. - DEFICIT EN G6PD
- ULCERE GASTRODUODENAL
Condition(s) Exclusive(s) :
FORMES EVOLUTIVES - GASTRITE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORMES SEVERES - SYNDROME HEMORRAGIQUE
- HEMOPHILIE
- ALLERGIE AUX SALICYLES
- NOUVEAU-NE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Nest commercialis en France que sous forme d’association, par voie orale.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne rsorption digestive probable par analogie avec le salicylate de sodium.
Répartition
Dduite des salicylates voisins pris par voie gnrale:
Diffuse dans tout l’organisme.
Passe la barrire foetoplacentaire.
passe dans le lait.
Fixation aux protines plasmatiques des salicylates pris par voie gnrale: 50 90% pour des doses usuelles.
Métabolisme
Trs probablement hpatique, avec glucuroconjugaison, comme les salicylates voisins.
Elimination
Rein.
Voie principale.
Foie.
Lait.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
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