CYAMEMAZINE
CYAMEMAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
CYANO-2(DIMETHYLAMINO-3 METHYL-2 PROPYL)-10 PHENOTHIAZINEEnsemble des dénominations
DCF : CYAMEPROMAZINE
DCIR : CYAMEMAZINE
autre dnomination : FI 6229
autre dnomination : KYAMEPROMAZINE
autre dnomination : RP 7204
bordereau : 1950
sel ou driv : CYAMEMAZINE TARTRATE ACIDEClasses Chimiques
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
- ANTISEROTONINE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique la chlorpromazine chlorhydrate, soit:
Pas d’action corticale directe:
– Hypothermiant par dpression de l’hypothalamus: mcanisme adrnolytique.
– Provoque une indiffrence motionnelle par action sur le systme limbique.
– Le syndrome extrapyramidal est d une inhibition des neurones dopaminergiques effet inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux.
– Action sur la formation rticule : diminution de son influence activatrice sur le cortex, entrainant une sdation de nature antiadrnergique, et la rvlation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
– Myorelaxant par inhibition de l’action rgulatrice de la formation rticule descendante et dpression des rflexes polysynaptiques.
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANXIETE (principale)
Accompagant les nvroses, les psychoses et les troubles psychosomatiques. - TROUBLE CARACTERIEL (principale)
Chez l’enfant.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas dcrit d’hpatite aigu cholestatique :
– Eur J Gastroenterol Hepatol 1999;11:451-453. - ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant l’arrt d’un traitement au long cours.
- SENILITE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- MALADIE ARTERIELLE
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Cinquante six cents milligrammes par jour en 2 prises.
Posologie moyenne : deux trois cents milligrammes par jour, dose atteindre progressivement.
Traitement d’entretien: cinquante deux cents
milligrammes par jour.
Surveillance clinique rgulire , surtout en dbut de traitement.
Il est prfrable de suspendre le traitement en cas d’hyperthermie.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
lait
– 2 –
DEMI VIE
10
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption par le tube digestif.
Taux sanguin maximum 1 heure aprs administration per os.
Répartition
Faible fixation aux protines plasmatiques.
Passe dans le lait.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique est voisine de 10 heures.
Métabolisme
Deux principaux mtabolites : driv dmthyl et driv sulfoxyde.
Elimination
*Voie rnale.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr