RACEPHEDRINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de (1RS,2SR)-2-(mthylamino)-1-phnylpropan-1-ol

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 134-71-4
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE RACEPHEDRINE
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE DE RACEPHEDRINE
  
  bordereau : 2146
  
  rINNM : RACEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
  
  sel ou driv : EPHEDRINE BASE
  
  sel ou driv : EPHEDRINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : EPHEDRINE LEVULINATE
  
  sel ou driv : EPHEDRINE SULFATE
  
  sel ou driv : PSEUDOEPHEDRINE SULFATE

  Classes Chimiques

  • PROPANOL

  Molécule(s) de base : RACEPHEDRINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
  3. SYMPATHOMIMETIQUE DIRECT (principale certaine)
  4. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
  5. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
  6. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale certaine)
  7. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Sympathomimtique indirect: agit en librant la noradrnaline des terminaisons nerveuses adrnergiques; possde les mmes actions cardiovasculaires que la noradrnaline, moins marques, mais plus prolonges: hypertension artrielle de principalement une augmentation de la force de contraction myocardique et une augmentation du dbit cardiaque, et partiellement la vasoconstriction priphrique.
     Entraine un phnomne de tachyphylaxie.
     Analeptique espiratoire par action bronchodilatatrice et stimulation du centre respiratoire bulbaire.
  3. secondaire
     Stimulant central de type amphtaminique, mais moins marqu.
     Stimulation de la formation rticule ascendante activatrice.
     Action sympathomimtique directe sur les rcepteurs alpha.
     Diminution des contractions utrines.

  Effets Recherchés

  2. SYMPATHOMIMETIQUE (principal)
  3. BRONCHODILATATEUR (principal)
  4. VASOCONSTRICTEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. BRONCHOSPASME (principale)
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE (principale)

  Effets secondaires

  2. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
  3. DOULEUR PRECORDIALE (CERTAIN )
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  5. ARYTHMIE VENTRICULAIRE (CERTAIN RARE)
  6. PALPITATION (CERTAIN RARE)
  7. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  9. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  10. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  11. HYPERSUDATION (CERTAIN )
  12. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
  13. ANXIETE (CERTAIN RARE)
  14. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
  15. DYSURIE (CERTAIN )
  16. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  17. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
  18. PSYCHOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SURDOSAGE

      De type paranode :
      – Br Med J 1968;2:160.
      – JAMA 1971;215:2116.

  19. HALLUCINATION (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SURDOSAGE
  20. RETENTION D’URINE (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l’phdrine :
      – J Pediatr 1977;90,6:1013.
  21. MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l’phdrine :
      – Br Med J 1978;1:816.
  22. INSUFFISANCE CARDIAQUE (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l’phdrine :
      – Br Med J 1978;1:816.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
  3. TACHYCARDIE
  4. CARDIOPATHIE ORGANIQUE
  5. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE
  6. ANGOR
  7. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  8. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  9. HYPERTHYROIDIE
  10. HYPERTENSION ARTERIELLE
  11. ADENOME PROSTATIQUE

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  4
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Bonne rsorption par le tube digestif.
  L’effet thrapeutique dbute 1 heure aprs administration orale.
  
  Répartition
  Accumulation dans le foie, les poumons, les reins, le cerveau et la rate.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie plasmatique est voisine de 4 heures.
  
  Métabolisme
  N-dmthylation en phnylpropanolamine
  Dsamination oxydative.
  
  Elimination
  *Voie rnale : limination rnale presque totale. Environ 70% de la dose administre sont limins sous forme inchange dans les urines.
  – Eur J Clin Pharmacol 1979;9:193.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • EPHETONIN (ALLEMAGNE)

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