NICOTINATE DE METHYLE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  3-pyridinecarboxylate de mthyle

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : NIACINATE DE METHYLE
  
  autre dnomination : NICOTATE DE METHYLE
  
  bordereau : 462 et 2111
  
  sel ou driv : NICOBOXIL
  
  sel ou driv : NICOTINATE CALCIQUE
  
  sel ou driv : NICOTINATE D’HEXYLE
  
  sel ou driv : NICOTINATE D’INOSITOL
  
  sel ou driv : NICOTINATE D’OLAMINE
  
  sel ou driv : NICOTINATE DE BENZYLE
  
  sel ou driv : NICOTINATE DE GAIACYLE
  
  sel ou driv : NICOTINATE DE PHENYLE
  
  sel ou driv : NICOTINATE SODIQUE

  Classes Chimiques

  • NICOTINATE ESTER

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
  3. RUBEFIANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Actiion directe sur la fibre lisse artriolaire.
     La prsence d’un groupement methyle favorise la pntration cutane et l’action vasculaire locale de l’acide nicotinique libr.

  Effets Recherchés

  2. VASODILATATEUR LOCAL (principal)
  3. REVULSIF (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
  3. LUMBAGO (principale)
  4. ENGELURE (principale)

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Rsorption rapide par voie cutane.
  

  Bibliographie

  – Actual Pharmacol 1959;12:129.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • RUBIGUENT (USA)

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