PIVAMPICILLINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de (2,2-dimthyl-1-oxopropoxy)mthylester de l’acide 6-[(aminophnylactyl)amino]-3,3-dimthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique

  Ensemble des dénominations

  BANM : PIVAMPICILLIN HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 26309-95-5
  
  DCIM : CHLORHYDRATE DE PIVAMPICILLINE
  
  USAN : PIVAMPICILLIN HYDROCHLORIDE
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE DE PIVAMPICILLINE
  
  rINNM : PIVAMPICILLIN HYDROCHLORIDE
  
  sel ou driv : AMOXICILLINE
  
  sel ou driv : AMOXICILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : AMPICILLINE
  
  sel ou driv : AMPICILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : EPICILLINE
  
  sel ou driv : EPICILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : HETACILLINE
  
  sel ou driv : HETACILLINE POTASSIQUE
  
  sel ou driv : METAMPICILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : MEZLOCILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : PIVAMPICILLINE
  
  sel ou driv : AZLOCILLINE SODIQUE

  Classes Chimiques

  • AMINOPENICILLINE
  • BETALACTAMINE
  • PENICILLINE

  Molécule(s) de base : PIVAMPICILLINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre approuv par la commission d’AMM du 4 mars 1992 (GTA 44-9):
     *Espces sensibles:
     Streptocoques A, B, C, F, G; non groupables.
     Streptococcus pneumoniae pnicilline-sensibles.
     E. faecalis, Listeria monocytognes.
     Corynebacterium diphteriae, E. rhusopathiae, Eikenella.
     Neisseria meningitis, Bordetella pertussis.
     Clostridium sp, Propionibacterium acnes.
     Peptostreptococcus, Actinomyces.
     Leptospires, Borrelia, Treponema.

     *Espces rsistantes:
     Staphylocoques, Branhamella catarrhalis.
     Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii.
     P.rettgeri, M.morganii, Proteus vulgaris, Providentia, Yersinia enterocolitica.
     Pseudomonas sp, Acinetobacter sp, Xanthomonas sp, Flavobacterium sp, Alcaligenes sp.
     Nocardia sp, Campylobacter sp.
     Mycoplasmes, Chlamydiae, Rickettsies, Legionella, Mycobacteries.

     *Espces inconstamment sensibles:
     E.faecium, Streptococcus pneumoniae peni I ou R.
     Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae.
     Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoae.
     Fusobacterium, Prevotella.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Interruption du processus de transpeptidation qui lie les peptidoglycans de la paroi bactrienne.
     Les bta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situes sur la paroi interne de la membrane bactrienne: les protines de liaison des pnicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
     L’inactivation des protines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
     Les bta lactamines inactivent galement des inhibiteurs endognes des autolysines bactriennes.
     – Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.
     Rsistance extrachromosomique par plasmide R chez les entrobactries, les bacilles Gram – et les staphylocoques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
  3. INFECTION URINAIRE (principale)
  4. INFECTION DENTAIRE (principale)
  5. INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
     Notamment infection vsiculaire
  6. FIEVRE TYPHOIDE (principale)
  7. PORTAGE VESICULAIRE DE SALMONELLES (principale)
  8. PORTAGE FECAL DE SALMONELLES (principale)
  9. SEPTICEMIE A SALMONELLES (principale)
  10. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A HAEMOPHILUS INFLUENZAE (principale)
  11. SEPTICEMIE A LISTERIA (secondaire)
      Traitement oral de relais.
  12. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES (secondaire)
      Traitement oral de relais.
  13. ANGINE A STREPTOCOQUES (secondaire)
  14. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES (secondaire)
  15. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A PNEUMOCOQUES (secondaire)
  16. PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (secondaire)
  17. SEPTICEMIE A PROTEUS MIRABILIS (secondaire)
  18. ANGINE DIPHTERIQUE (secondaire)
  19. CHARBON (secondaire)
  20. SEPTICEMIE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  21. INFECTION CUTANEE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  22. INFECTION CUTANEE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
  23. INFECTION GENITALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  24. INFECTION GENITALE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
  25. INFECTION INTESTINALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  26. INFECTION INTESTINALE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
  27. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  28. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
  29. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A ACTINOMYCES (secondaire)
  30. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A NOCARDIA (secondaire)
  31. INFECTION MAXILLOFACIALE A ACTINOMYCES (secondaire)
  32. INFECTION MAXILLOFACIALE A NOCARDIA (secondaire)
  33. SEPTICEMIE A ACTINOMYCES (secondaire)
  34. SEPTICEMIE A NOCARDIA (secondaire)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     HYPERURICEMIE
     MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
     TRAITEMENT PAR ALLOPURINOL
  3. ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)
  4. ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN FREQUENT)
  5. ERYTHRODERMIE (CERTAIN RARE)
  6. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  7. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)
  8. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  9. REACTION D’HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)
  10. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  11. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  12. MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
  13. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  14. EOSINOPHILIE (CERTAIN FREQUENT)
  15. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  16. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  17. ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
  18. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
  19. CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)
  20. GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
  21. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  22. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  23. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  24. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
  25. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
  26. SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  27. GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  28. MYCOSE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
  29. MYCOSE VULVOVAGINALE (CERTAIN FREQUENT)
  30. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  31. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  32. HEMATURIE (CERTAIN TRES RARE)
  33. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ASTHME
  3. TERRAIN ALLERGIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  5. ALLERGIE A UNE AMINOPENICILLINE
  6. ALLERGIE A UNE CEPHALOSPORINE
  7. HYPERURICEMIE

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE A LA PENICILLINE G
  3. MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
  4. TRAITEMENT PAR L’ALLOPURINOL

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg:
  Un trois grammes par jour au milieu des repas.

  En cas de traitement prolong, surveiller les tests rnaux, hpatiques et l’hmogramme.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  18
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  hmodialyse
  
  – 6 –
  ELIMINATION
  dialyse pritonale

  Absorption
  Absorption rapide, de l’ordre de 80%, non modifie par la prise d’aliments.
  Pic plasmatique atteint en 1 heure, voisin de 8 10 microgrammes par millilitre aprs prise de 700 mg, et de 5 microgrammes par ml aprs prise de 350 mg; taux plasmatique voisin
  de 1 microgramme par ml la 4me heure.
  
  Répartition
  Liaison aux protines sriques : 18%.
  Large diffusion dans l’organisme.
  Diffusion dans le LCR si les mninges sont enflammes : 20 30%.
  Rapport bile / plasma: 2.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 1 heure.
  
  Métabolisme
  Hydrolyse par des estrases tissulaires sous forme d’ampicilline.
  
  Elimination
  *Voie rnale : limination par filtration glomrulaire et scrtion tubulaire. La scrtion tubulaire est inhibe par le probncide.
  30% de la dose est limin en 6 heures.
  *Voie biliaire : 1% en 5 heures aprs prise de 700 mg per os :
  – Clin
  Pharmacokinet 1979;4:368.
  *Hmodialyse.
  *Dialyse pritonale.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1993;45:866-894.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ALPACILLIN (AUTRES PAYS)
  • CENTURINA (AUTRES PAYS)
  • PIVAMPICILLIN HCL (USA)
  • PIVATIL (PAYS-BAS)
  • PIVATIL (SUISSE)
  • PIVATYL (BELGIQUE)
  • PONDOCILLIN (AUTRES PAYS)
  • PONDOCILLINE (BELGIQUE)

  ---

  Retour à la page d’accueil