SEDOQUINASE comprimés (arrêt de commercialisation)
SEDOQUINASE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BRICHARDProduit(s) : SEDOQUINASE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1953
- octroi d’AMM 15/5/1964
- arrêt de commercialisation 1/9/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325965-5
1
plaquette(s) thermoformée(s)
16
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 18.32 F
Prix public TTC : 30.40 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUININE CHLORHYDRATE BASIQUE 0.10 g
chlorhydrate de quinine - CAFEINE 0.005 g
- ACONIT 0.005 g
poudre de racines d’aconit - ASCORBIQUE ACIDE 0.10 g
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.35 g
- SUCRE excipient
- TALC excipient
- AMIDON excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- COLOPHANE excipient
- GOMME LAQUE excipient
- ESSENCE DE TEREBENTHINE excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.
L’action de sedoquinase sur les différents symptômes du syndrome grippal est due à l’association de ses composants.
Acide acétylsalicylique : action analgésique.
Poudre de racines d’aconit : action antinévralgique.
Acide acétylsalicylique, chlorhydrate de quinine : action antipyrétique.
La présence de caféine, stimulant cardiaque et du système nerveux central, et de l’acide ascorbique, antiasthénique et stimulant de la résistance de l’organisme, renforce cette action.
-
– Etats grippaux
– Courbatures febriles
– Névralgies
– Migraines
– Courbatures musculaires
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
Sont habituellement la marque d’un surdosage. - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Est habituellement la marque d’un surdosage. - CEPHALEE
Sont habituellement la marque d’un surdosage. - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patentes ou occultes, responsables d’une anémie ferriprive. - SYNDROME HEMORRAGIQUE
Avec augmentation du temps de saignement ; cette action persiste 4 à 8 jours après arrêt de l’aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d’intervention chirurgicale. - EPISTAXIS
- GINGIVORRAGIE
- HEMATEMESE
- MELENA
- OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- TRAVAIL PROLONGE
L’aspirine peut prolonger le travail et retarder l’accouchement.
- ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible. - ENFANTS DE MOINS DE 4 ANS
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 4 ans (en raison de la teneur en aspirine par unité de prise). - ULCERE GASTRIQUE(ANTECEDENTS)
- ULCERE DUODENAL(ANTECEDENTS)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- INSUFFISANCE RENALE
- ASTHME
- PRISE LE SOIR
Il est préférable de na pas prendre le produit en fin de journée. - GOUTTE
- MENORRAGIE
L’aspirine risque d’augmenter l’importance et la durée des règles.
- ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- MALADIE HEMORRAGIQUE
Constitutionnelle ou acquise. - RISQUE HEMORRAGIQUE
- GROSSESSE
* – Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
– Dans l’espèce humaine :
. Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
. Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
. En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.
* Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée :
+ Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
adultes :
2 à 6 comprimés par jour. Prendre 2 comprimés au début du traitement, puis un comprimé toutes les 4 heures.
Ne pas dépasser 6 comprimés par jour.
Enfants (au-dessus de 4 ans) :
1 à 3 comprimés par jour suivant
l’âge.
.
.
Mode d’Emploi :
Avaler les comprimés, de préférence au début ou au cours des repas avec un grand verre d’eau.