OXYTETRACYCLINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 4-(dimthylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-mthyl-1,11-dioxo-2-naphtacnecarboxamide

  Ensemble des dénominations

  BANM : OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 2058-46-0
  
  DCIMr : CHLORHYDRATE D’OXYTETRACYCLINE
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE TERRAFUNGINE
  
  autre dnomination : OXITETRACYCLINE CHLORHYDRATE
  
  autre dnomination : TERRAFUNGINE CHLORHYDRATE
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE D’OXYTETRACYCLINE
  
  bordereau : 1194
  
  rINNM : OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
  
  sel ou driv : CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : DEMECLOCYCLINE
  
  sel ou driv : DEMECLOCYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : DOXYCYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : ETAMOCYCLINE
  
  sel ou driv : LYMECYCLINE
  
  sel ou driv : METACYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : MINOCYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : ROLITETRACYCLINE
  
  sel ou driv : TETRACYCLINE
  
  sel ou driv : TETRACYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : DOXYCYCLINE POLYPHOSPHATE SODIQUE
  
  sel ou driv : DOXYCYCLINE HYCLATE

  Classes Chimiques

  • CYCLINE
  • NAPHTACENECARBOXAMIDE

  Molécule(s) de base : OXYTETRACYCLINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactrien dtermin par la commission d’AMM:
     * Espces habituellement sensibles:
     Brucella, Pasteurella, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia (trachomatis et psittaci), rickettsiae, gonocoques, listeria, meningocoques, leptospires, Treponema pallidum, haemophilus;

     * Espces inconstamment sensibles:
     staphylocoques, streptocoques ACG, pneumocoques, Salmonella typhi, shigella, klebsiella, Proteus morganii, Escherichia coli, anarobies (clostridium, bactrodes, fusobacterium), Legionella pneumophila.

     * Espces rsistantes:
     streptocoques BD, enterobacter, serratia, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri , providencia, pseudomonas, Mycobacterium tuberculosis.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action sur la synthse protique des bactries en inhibant la fixation de l’amino-acyl-T-RNA sur le ribosome 30S.
     Inhibition de nombreux systmes enzymatiques microbiens par chlation des cations des mtaux bivalents.
     Rsistance extra-chromosomique par plasmide R chez les staphylocoques, les streptocoques, les pneumocoques, les entrobactries, les bacilles Gram ngatif;
     Rsistance croise complte entre toutes les ttracyclines, sauf la minocycline avec laquelle la rsistance croise n’est que partielle.
     Action bactriostatique.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)
  4. AMOEBICIDE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. BRUCELLOSE (principale)
  3. CHOLERA (principale)
  4. TYPHUS EPIDEMIQUE (principale)
  5. TYPHUS MURIN (principale)
  6. FIEVRE BOUTONNEUSE (principale)
  7. FIEVRE POURPREE DES MONTAGNES ROCHEUSES (principale)
  8. PNEUMONIE ATYPIQUE (principale)
  9. FIEVRE Q (principale)
  10. INFECTION A MYCOPLASMA (principale)
  11. ORNITHOSE (principale)
  12. PSITTACOSE (principale)
  13. MALADIE DES GRIFFES DU CHAT (principale)
  14. BORRELIOSE (principale)
  15. URETRITE A CHLAMYDIA (principale)
  16. GONOCOCCIE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE GENERALE
  3. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE GENERALE
  4. REACTION ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE GENERALE
  5. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE GENERALE
  6. STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE ORALE

     Condition(s) Favorisante(s) :
     GROSSESSE
     PYELONEPHRITE
     PRODUIT PERIME
     VOIE INTRAVEINEUSE

  7. INSUFFISANCE HEPATIQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE ORALE

     Condition(s) Favorisante(s) :
     GROSSESSE
     PYELONEPHRITE
     PRODUIT PERIME
     VOIE INTRAVEINEUSE

  8. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE ORALE
  9. OLIGURIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE ORALE
  10. HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ENFANT
      NOURRISSON

      – Therapie 1992;47:403-407.

  11. COLORATION DES DENTS (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      ENFANT DE MOINS DE 8 ANS
      GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)
  12. HYPOPLASIE DE L’EMAIL DENTAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      GROSSESSE(TRAITEMENT PROLONGE)
  13. DIABETE GLUCOPHOSPHOAMINE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      PRODUIT ALTERE

      Condition(s) Favorisante(s) :
      PRODUIT PERIME

  14. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
  15. HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)
  16. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE
  17. REACTION VEINEUSE (CERTAIN RARE)
  18. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
      Insuffisance rnale fonctionnelle, majore par l’association avec les diurtiques.
  19. UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
  20. PHOSPHOREMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
  21. ACIDOSE METABOLIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INSUFFISANCE RENALE PREEXISTANTE
  22. BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN )
  23. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  24. COLORATION DE LA LANGUE (CERTAIN RARE)
      Coloration noire
  25. SYNDROME LUPIQUE (A CONFIRMER )
      Par hypersensibilit.

  Effets sur la descendance

  2. COLORATION DES DENTS
     Risque de coloration jaune permanente des dents en cas d’administration pendant leur priode de dveloppement.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ALLAITEMENT
     Mdicament prsent dans le lait, prescrire avec prudence.
     Risque de dyschromie dentaire.
  4. ENFANT DE MOINS DE 8 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 4 – OCULAIRE
  
  – 5 – RESPIRATOIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle:
  * Par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Un gramme et demi deux grammes par jour, en 2 4 prises.
  – chez l’enfant de plus de 8 ans:
  Trente cinquante milligrammes par kilo et par jour en 2 4 prises.

  * Par voie Intramusculaire:
  – chez
  l’adulte:
  Deux cinq cents milligrammes par jour en 2 injections.
  – chez l’enfant:
  Cent vingt cinq trois cents milligrammes selon l’ge.

  * Par voie intraveineuse:
  – chez l’adulte:
  Cinq cents mille milligrammes par jour.
  – chez l’enfant:
  Douze
  vingt milligrammes par kilo et par jour.

  Emploi par voie gnrale trs prudent chez l’insuffisant rnal.

  * En arosol:
  – chez l’adulte:
  Cinq cents milligrammes par jour en une ou deux fois.
  – chez l’enfant:
  Cinquante cinq cents milligrammes par
  jour.

  * En instillations ophtalmiques:
  Solution 0,5 % et 1%.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  27
  à 35
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 3 –
  DEMI VIE
  8
  à 10
  heure(s)
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  hmodialyse
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Absorption incomplte par le tube digestif.
  Rduite par le lait, le calcium, le magnsium, l’hydroxyde d’aluminium et le fer.
  Voie intramusculaire : pic du taux srique voisin de 2 3 mcg/ml aprs injection de 100 mg.
  Voie intraveineuse : pic du taux
  srique voisin de 5 10 mcg/ml aprs injection IV de 250 mg.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques : 27 35%.
  Bonne diffusion intra et extra-cellulaire.
  Diffusion large dans les tissus, os, dents et sreuses l’exception des mninges.
  Faible diffusion dans le LCR.
  Cycle entro-hpatique avec forte concentration
  biliaire (5 6 fois la concentration srique).
  Franchit la barrire placentaire.
  Passe dans le lait.
  Fixation lective sur cellules tumorales et tissus d’inflammation chronique ncrosante entranant une fluorescence caractristique en lumire
  ultra-violette utilise dans le diagnostic des carcinomes osseux et gastriques.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est comprise entre 8 et 10 heures.
  
  Métabolisme
  25% sont mtaboliss sous forme inactive.
  
  Elimination
  *Voie rnale : 60% de la dose administre sont limins en 24 heures par filtration glomrulaire. 75% de l’limination se fait sous forme active.
  Clearance rnale : 100 ml/min.
  *Hmodialyse : 60%.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • IMPERACIN (ANGLETERRE)
  • OSSITETRA (ITALIE)
  • OXY-KESSO-TETRA (USA)
  • OXYMYCIN (ANGLETERRE)
  • TERRAMICINA (ITALIE)
  • TERRAMYCIN (ANGLETERRE)
  • TERRAMYCIN (ALLEMAGNE)
  • TERRAMYCIN (SUISSE)
  • TERRAMYCIN (USA)
  • TERRAMYCINE (BELGIQUE)
  • VENDARCIN (PAYS-BAS)

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