FLUBENDAZOLE
FLUBENDAZOLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(FLUORO-4 BENZOYL)-5 BENZIMIDAZOLECARBAMATE-2 DE METHYLEEnsemble des dénominations
autre dénomination : R 17889
bordereau : 2622
sel ou dérivé : ALBENDAZOLE
sel ou dérivé : MEBENDAZOLE(NON COMMERCIALISE EN FRANCE)
sel ou dérivé : TIABENDAZOLEClasses Chimiques
- ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
- ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique aux autres antihelmintjiques dérivés du benzimidazole (mebendazole, albendazole), qui agiraient par inhibition irréversible de la capture du glucose par le parasite.
- ANTHELMINTHIQUE (principal)
- ASCARIS LUMBRICOIDES (principal)
- ENTEROBIUS VERMICULARIS (principal)
- TRICHURIS TRICHIURIA (principal)
- ANCYLOSTOMA DUODENALE (principal)
- NECATOR AMERICANUS (principal)
- OXYUROSE (principale)
- ASCARIDIASE (principale)
- TRICHOCEPHALOSE (principale)
- ANKYLOSTOMIASE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INFESTATION MASSIVE - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INFESTATION MASSIVE - DIARRHEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INFESTATION MASSIVE - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INFESTATION MASSIVE
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Pas chez le rat.
Décrit dans une espèce animale (non précisée). - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale, quels que soient l’âge et le poids:
– dans l’oxyurose: Cent milligrammes en 1 prise, suivie d’une 2ème prise 15 jours après.
– dans l’ascaridiose: Deux cents milligrammes par jour en 2 prises pendant 3 jours.
– dans la
tricocéphalose: Deux cents milligrammes par jour en 2 prises pendant 4 jours.
– dans les ankylostomes: Deux cents milligrammes par jour en 2 prises pendant 3 jours.
Dans le traitement des helminthiases à localisation tissulaire, la prise au cours d’un
repas est recommandée afin d’augmenter la résorption intestinale.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
FECESAbsorption
Extrèmement peu résorbé au niveau du tractus gastro-intestinal (moins de 10% de la dose ingérée), augmentée en cas de prise au cours d’un repas.
Elimination
Voie fécale.
80% de la dose administrée per os sont retrouvés inchangés dans les fécès en 3 jours.
Bibliographie
– Arzneim Forsch 1978;28:605-612.
– Clin Pharmacokinet 1988;15:69-93 (PHARMACOCINETIQUE).
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :