INOSIPLEX
INOSIPLEX
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
COMPOSE DE UNE MOLECULE D’INOSINE ET DE TROIS MOLECULES DE P. 99,9 MILLIGRAMMES DE N-N DIMETHYLAMINO-2 PROPANOLEnsemble des dénominations
autre dnomination : INOSINE PRANOBEX
autre dnomination : INOSINE,ACEDOBENE,DIMEPRANOL
autre dnomination : METHISOPRINOL
autre dnomination : METISOPRINOL
autre dnomination : NP 113
autre dnomination : NP-113
autre dnomination : NPT-10381Classes Chimiques
- IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Ne possde pas d’action directe sur la replication virale.
En acclrant la diffrenciation et la prolifration des lymphocytes T, restaure la rponse immunitaire dprime par l’infection virale; augmente la production de lymphokines et de lymphotoxines.
- IMMUNOSTIMULANT (principal)
- ANTIVIRAL (principal)
- ENCEPHALITE VIRALE (principale)
- ENCEPHALITE HERPETIQUE (principale)
- LEUCOENCEPHALITE SCLEROSANTE SUBAIGUE (principale)
- HERPES RECIDIVANT (secondaire)
Herps gnital : diminuerait l’importance des manifestations cliniques mais non la frquence des rcidives :
– Inpharma 1984;422:7.
Autre rfrence :
– Drugs 1985;32:383-424. - SCLEROSE EN PLAQUES ( confirmer)
Presse Md1986,15(20):930-931
- URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERURICEMIE PREEXISTANTEAssocier la traitement hypo-uricmiant sans que l’arrt de l’inosiplex soit ncessaire.
- CRISE DE GOUTTE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
GOUTTEUX CONNU
HYPERURICEMIE PREEXISTANTEPeut tre vite en associant sytmatiquement de la colchicine au cours des deux ou trois premiers mois de traitement.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Trois quatre grammes par jour en 6 prises.
– chez l’enfant:
Cinquante cent milligrammes par kilo et par jour en 5 6 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
0.80
heure(s)
– 2 –
DEMI VIE
0.05
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Demi-Vie
0,8 h
Par voie orale.
0,05 h
Par voie intraveineuse.
Métabolisme
Formation d’acide urique.
Elimination
Voie rnale.
Elimin principalement sous forme d’acide urique.
Bibliographie
– Drugs 1981;22,2:111.
– Drugs 1986;32:383-424.
– Inpharma 1984;447:19.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- VIRAC (ITALIE)