GALANTAMINE BROMHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/5/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  bromhydrate de (4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-mthoxy-11-mthyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazpine-6-ol

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 1953-04-4
  DCIMr : BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
  
  autre dnomination : BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
  
  autre dnomination : BROMHYDRATE DE GALANTHAMINE
  
  autre dnomination : GALANTHAMINE BROMHYDRATE
  
  bordereau : 2509
  
  rINNM : GALANTAMINE HYDROBROMIDE

  Classes Chimiques

  • BENZOFUROBENZAZEPINE
  • BROME DERIVE

  Molécule(s) de base : GALANTAMINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. INHIBITEUR DE LA CHOLINESTERASE (principale certaine)
  3. PARASYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Son action anticholinestrasique, plus prolonge que celle de l’srine, permet son utilisation dans les intoxications par les anticholinergiques centraux, ainsi que pour lutter contre les effets des curares non dpolarisants.

  Effets Recherchés

  2. ANTICHOLINESTERASIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INTOXICATION PAR LES ANTICHOLINERGIQUES CENTRAUX (principale)
  3. INTOXICATION PAR LES CURARES NON DEPOLARISANTS (principale)
  4. MALADIE D’ALZHEIMER (secondaire)
     Essai randomis chez 636 patients traits pendant 6 mois. Surtout efficace la dose de 32 mg/jour :
     – Neurology 2000;54:2261-2268.
     Essai randomis chez 779 patients. Efficace pendant 5 mois aux doses de 16 et 24 mg/jour :
     – Neurology 2000;54:2269-2276.
     Amlioration des troubles cognitifs. Etude randomise vs placebo de 653 malades:
     – BMJ 2000;321:1-7
     Autre rfrence:
     – Drugs 2000;60:1095-1122

  Posologie et mode d’administration

  Non commercialis en France.
  Dose usuelle par voie sous-cutane chez l’adulte:
  Deux milligrammes et demi dix milligrammes.
  Dose maximale: vingt milligrammes par jour.
  

  Bibliographie

  – Nouv Presse med 1978;7:4152.
  – Ann Pharm Fr 1960;18:888.
  – Biochemical Pharmacol 1960;3:147.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • NIVALINA (ITALIE)

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