FENOPROFENE CALCIQUE
FENOPROFENE CALCIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/10/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(+-)-(PHENOXY-3 PHENYL)-2 PROPIONATE DE CALCIUMEnsemble des dénominations
autre dnomination : 69323
bordereau : 2536
sel ou driv : KETOPROFENE
sel ou driv : NAPROXENE
sel ou driv : TIAPROFENIQUE ACIDE
sel ou driv : IBUPROFENEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
In vitro :
– Proc Soc Exp Biol Med 1972;139:548.
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition de la cyclo-oxygnase et de la synthse des prostaglandines.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTALGIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
Traitement symptomatique. - ARTHROSE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - ARTHRITE MICROCRISTALLINE (principale)
traitement symptomatique de la crise de goutte. - INFLAMMATION (principale)
Traitement symptomatique de courte dure des tats inflammatoires aigs en pathologie otorhinolaryngologique, stomatologique, gynco-obsttricale, urologique, phlbologique et traumatologique.
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Li la rtention hydrosode. - OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
Li la rtention hydrosode, peut tre le signe d’un syndrome nphrotique. - DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
- UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Le plus souvent modre et transitoire. - CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Le plus souvent modre et transitoire. - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
REGIME DESODE
DESHYDRATATION
CIRRHOSE DECOMPENSEE
SYNDROME NEPHROTIQUE
TRAITEMENT DIURETIQUE
INSUFFISANCE CARDIAQUE
LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUEQuelques cas d’oligoanurie en rapport avec l’effet inhibiteur sur la synthse des prostaglandines, empchant ainsi l’adaptation circulatoire rnale l’hypotension. Elles sont favorises par les tats d’hypoperfusion rnale et/ou d’hypovolmie :
Elle peut plus rarement signer une nphropathie intersticielle par hypersensibilit :
– Am J Med 1982;72:81-87. - PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Une quinzaine de cas publis :
– Am J Med 1982;72:81-87. - NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
– Nouv Presse Med 1982;11:2227. - NECROSE PAPILLAIRE RENALE (CERTAIN TRES RARE)
– JAMA 1979;242:1896-1898. - GLOMERULONEPHRITE EXTRAMEMBRANEUSE (CERTAIN )
Rfrence :
– JAMA 1996;276:466-469. - INSUFFISANCE CARDIAQUE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
Li la rtention hydrosode. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
Dans le cadre d’un thrombopnie, il impose l’arrt du traitement. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
GASTRITE
HERNIE HIATALE - ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX - GASTRITE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
A type d’hmatmse ou de melena.
Ncessite l’arrt du traitement. - TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Le plus souvent, on n’observe qu’une lvation modre et transitoire des transaminases.
De survenue imprvisibles, les hpatites symptmatiques sont exceptionnelles. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Le plus souvent isole, modre et transitoire. - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Le plus souvent isole, modre et transitoire. - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
– Am J Hosp Pharm 1978;35:901. - BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE MIXTE (CERTAIN TRES RARE)
A prdominence cholestatique, de survenue imprvisible, elle est rversible l’arrt dfinitif du traitement qu’elle ncessite. - ANEMIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGELe plus souvent anmie hypochrome, en rapport avec un saignement digestif occulte.
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Le plus souvent isole, modre et transitoire. - AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Imprvisible, quelques cas mortels ont t rapports. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
D’origine priphrique, ncessite l’arrt du traitement :
– N Engl J Med 1979;298:629-630.
– Ann Intern Med 1980;92:262. - CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- ACOUPHENE (CERTAIN FREQUENT)
Peuvent ncessiter l’arrt du traitement. - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- IRRITABILITE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE - REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
A type de manifestations cutanes, hpatiques, rnales, respiratoires et hmatologiques, elles ncessitent l’arrt du traitement. - ERYTHROBLASTOPENIE (A CONFIRMER )
– J Rheumatol 1979;6:475. - APLASIE MEDULLAIRE (A CONFIRMER )
– Br Med J 1982;284:1301. - PNEUMONIE A EOSINOPHILES (A CONFIRMER )
Un cas :
– Arch Intern Med 1992;152:1521-1524.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- TOXICITE FOETALE
Au cours du troisime trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthse des prostaglandines peuvent exposer le foetus une toxicit cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prmature du canal artriel).
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- GASTRITE(ANTECEDENT)
- HERNIE HIATALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- CIRRHOSE DECOMPENSEE
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- POLYARTHRITE RHUMATOIDE
- LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
- SUJET AGE
- ALLAITEMENT
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- GASTRITE
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Il existe une allergie associe entre l’aspirine et les antiinflammatoires non strodiens chez les sujets prsentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) dclench par l’aspirine. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Absence d’tudes contrles chez l’enfant. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- GROSSESSE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Deux mille quatre cents milligrammes par jour; (trois cent quarante six milligrammes de sel calcique correspondent trois cents milligrammes de fenoprofne).
Dose maximale:
Trois grammes par jour.Dans les
tats inflammatoires non articulaires, le traitement sera de courte dure.
Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des dfenses naturelles de l’organisme contre
l’infection.
Surveillance du traitement:
Surveillance clinique des signes d’hypersensibilit et de toxicit digestive; leur apparition ncessite l’arrt du mdicament.
Surveillance de la fonction rnale chez les sujets en tat d’hypoperfusion rnale ou
d’hypovolmie.
Surveillance hmatologique en cas de traitement prolong.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Rapidement rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Non modifi par la prise d’anti-acides, mais rduite par la prise simultane d’aspirine.
Pic plasmatique atteint en 1 2 heures, de 20 30 microgrammes par ml aprs une prise de 290 milligrammes per
os.
Répartition
Diffuse dans les tissus: volume de distribution: 4 8 litres.
Liaison aux protines plasmatiques: 99%: attention lors de l’administration simultane de substances fortement lies aux protines.
Ne passe pas, ou trs peu dans le lait.
Demi-Vie
3 heures.
demi-vie rduite lors de la prise simultane d’aspirine ou de phnobarbital.
Métabolisme
Hpatique:
Subit une hydroxylation et une glycuroconjugaison.
Elimination
Voie rnale:
Environ 95% de la dose sont limins par les urines en 24 heures sous forme mtabolise.
Voie fcale:
Pour moins de 1%.
Bibliographie
– J Pharm Sci 1971;60:1797. (PHARMACOCINETIQUE)
– J Pharm Sci 1972;61:739. (PHARMACOCINETIQUE)
– J Pharmacol Exp Ther 1972;183:449. (PHARMACOCINETIQUE)
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- FENOPRON (ANGLETERRE)
- FEPRON (BELGIQUE)
- FEPRONA (ALLEMAGNE)
- NALFON (USA)
- NALFON (SUISSE)
- PROGESIC (ANGLETERRE)