DISOPYRAMIDE
DISOPYRAMIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
alpha-[2-[bis(1-mthylthyl)amino]thyl]alpha-phnyl-2-pyridineactamideEnsemble des dénominations
BAN : DISOPYRAMIDE
CAS : 3737-09-5
DCF : DISOPYRAMIDE
DCIR : DISOPYRAMIDE
USAN : DISOPYRAMIDE
bordereau : 165
code exprimentation : H 3292
code exprimentation : SC-7031
dci : disopyramide
rINN : DISOPYRAMIDE
sel ou driv : DISOPYRAMIDE PHOSPHATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : DISOPYRAMIDE
- ANTIARYTHMIQUE (principale certaine)
- ANTIARYTHMIQUE CLASSE Ia (principale certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antiarythmique de classe Ia (classification de Vaughan-Williams).
*Action antiarythmisante type quinidine, ralentit la phase ascendante du potentiel d’action en freinant l’entre du courant dpolarisant sodique rapide et par consquent diminue la vitesse de conduction, allonge la dure du potentiel d’action et la priode rfractaire efficace, ne modifie pas le potentiel de repos.
*Action variable sur la frquence du rythme cardiaque :
– sujet en rythme sinusal : frquence inchange,
– fibrillation auriculaire : tachycardie.
*Action inotrope ngative : diminution de la force de contraction du muscle cardiaque et augmentation de la taille du coeur et de la pression ventriculaire tldiastolique :
– Br J Clin Pharmacol 1980;10:237.
*Rduction du dbit cardiaque, coronaroconstriction durant les premires minutes qui suivent l’injection IV :
– Am J Cardiol 1980;36:469.
*Action parasympatholytique.
*Action anesthsique locale comparable la lignocane.
- ANTIARYTHMISANT (principal)
Concentration plasmatique thrapeutique : 3 6 microgrammes par millilitre.
Effet maximum corrl au pic plasmatique, donc 1 2 heures aprs une prise orale.
- EXTRASYSTOLE SUPRAVENTRICULAIRE (principale)
- EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (principale)
- FIBRILLATION AURICULAIRE(PREVENTION) (principale)
- TACHYCARDIE PAROXYSTIQUE SUPRAVENTRICULAIRE(PREVENTION) (principale)
- TACHYCARDIE VENTRICULAIRE(PREVENTION) (principale)
- CARDIOVERSION(PREPARATION) (principale)
- BIGEMINISME DIGITALIQUE (secondaire)
- CHIRURGIE CARDIOVASCULAIRE MAJEURE(PREPARATION) (secondaire)
- TROUBLE DU RYTHME AURICULAIRE(PREVENTION) (secondaire)
Au cours du cathtrisme cardiaque. - TROUBLE DU RYTHME DE L’INFARCTUS(PREVENTION) (secondaire)
- TACHYCARDIE VENTRICULAIRE PAROXYSTIQUE ( confirmer)
En prvention, par voie veineuse. - INFARCTUS DU MYOCARDE ( confirmer)
Prvention des arythmies. - MYOCARDIOPATHIE ( confirmer)
De type obstructive ou non :
– J Clin Pharmacol 1991;31:440-443.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
40% des sujets traits. - ULCERATION DE LA BOUCHE (A CONFIRMER )
Un cas, aprs application du contenu d’une glule sous la langue (sel de disopyramide non prcis) :
– Ann Pharmacother 1995;29:1299. - DYSURIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES
FORTES DOSES
ADENOME PROSTATIQUE20% des sujets traits.
- RETENTION AIGUE D’URINE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ADENOME PROSTATIQUE
FORTES DOSES
SUJETS AGES - RETENTION D’URINE (CERTAIN )
– Arch Intern Med 1983;143:1683. - INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
Peut survenir trs rapidement (3 heures), mme aprs administration par voie orale :
– N Engl J Med 1980:614. - QT(ALLONGEMENT) (CERTAIN RARE)
- QRS(ALLONGEMENT) (CERTAIN RARE)
- BLOC DE BRANCHE (CERTAIN TRES RARE)
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- TORSADE DE POINTES (CERTAIN TRES RARE)
La frquence serait suprieure chez les femmes celle observe chez les hommes :
– JAMA 1993;270:2590-2597. - GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
- SECHERESSE DE L’OEIL (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGELie l’action anticholinergique. Observe surtout chez le sujet g :
– Lancet 1977;1:1152.
– Lancet 1978;2:848. - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Li l’action anticholinergique. Observ surtout chez le sujet g :
– Lancet 1977;1:1152.
– Lancet 1978;2:848. - DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Lie l’action anticholinergique. Observe surtout chez le sujet g :
– Lancet 1977;1:1152.
– Lancet 1978;2:848. - PSYCHOSE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Lie l’action anticholinergique. Observe surtout chez le sujet g :
– Lancet 1977;1:1152.
– Lancet 1978;2:848. - HALLUCINATION (CERTAIN TRES RARE)
Visuelles et auditives. Lies l’action anticholinergique. Observes surtout chez le sujet g :
– Lancet 1977;1:1152.
– Lancet 1978;2:848. - GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
– Therapie 1987;42:331.
– Ann Intern Med 1988;139:371-372. - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
– Lancet 1977;2:1362-1363. - BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
– Lancet 1977;2:1362-1363. - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
– Lancet 1977;2:1362-1363. - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
– Lancet 1977;2:1362-1363. - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (A CONFIRMER )
– Lancet 1978;1:329. - FIBRILLATION VENTRICULAIRE (A CONFIRMER )
– N Engl J Med 1978;298:975. - CONTRACTION UTERINE (A CONFIRMER )
Pendant la grossesse :
– N Engl J Med 1978;299:84. - AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )
Probablement par un mcanisme immunologique :
– JAMA 1978;240:1857. - REACTION ALLERGIQUE (A CONFIRMER )
– Curr Ther Res 1963;5:343. - PHOTOSENSIBILISATION (A CONFIRMER )
– Minerva Med 1970;61:3718. - IMPUISSANCE (A CONFIRMER )
Fortes concentrations plasmatiques :
– Lancet 1977;1:859. - BRONCHOSPASME (A CONFIRMER )
Un cas :
– N Engl J Med 1980;303:584.
- AVORTEMENT
Avortement possible par induction du dclenchement du travail :
– N Engl J Med 1978;299:84.
– Am J Obstet Gynecol 1990;162:482-486.
- BLOC DE BRANCHE
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DU PREMIER DEGRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- ALLONGEMENT DE L’ESPACE QT
- ADENOME PROSTATIQUE
Action anticholinergique. - INSUFFISANCE RENALE
Rduction des doses :
– Lancet 1978;1:329. - GROSSESSE
Risque de contractions utrines pouvant entraner un accouchement prmatur :
– N Engl J Med 1978;299:84.
– Am J Obstet Gynecol 1990;162:482-486. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Mtabolisme hpatique. - CIRRHOSE
Augmentation de la fraction libre ncessitant une rduction de la posologie :
– Clin Pharmacol Ther 1986;40:274-280.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Action anticholinergique. - CHOC CARDIOGENIQUE
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DE HAUT DEGRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
En l’absence de traitement.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale rpartir en 3 prises rgulirement espaces :
* Adulte :
– traitement d’attaque : quatre cents six cents milligrammes par jour.
Dose maximale : huit cents milligrammes par jour.
– traitement d’entretien : trois cents
quatre cents milligrammes par jour.
* Enfant : cent cinquante deux cents milligrammes par mtre carr et par jour (150 200 mg/m2/j), soit deux cents trois cents milligrammes par jour selon l’ge.Posologies particulires :
* Dans les cas
d’arythmie complte, flutter et tachycardie supraventriculaire : six huit cents milligrammes et plus.
* Prparation la cardioversion : cent milligrammes la veille de la cardioversion et trois cents milligrammes le matin (3 prises une heure
d’intervalle).
* En cas d’insuffisance rnale, rduction des doses en fonction de la cratinine :
– 15 40 ml/min : 100 mg pour 10 heures,
– 5 15 ml/min : 100 mg pour 20 heures.
– < 5 ml/min : 100 mg pour 30 heures.
* En cas d’insuffisance rnale
modre, d’insuffisance hpatique, de cardiomyopathie ou de possibilit de dcompensation cardiaque : dose de charge de deux cents milligrammes puis de cent milligrammes toutes les 6 heures.Surveillance du traitement :
* Surveillance
lectrocardiographique :
Quatre signes doivent entraner l’arrt du traitement :
– la survenue d’extrasystoles surtout ventriculaires et polymorphes,
– l’allongement de QT dpassant 0,04 seconde,
– l’allongement de PR partir de 0,24 seconde,
–
l’allongement de QRS de plus de 0,02 seconde.
* Surveillance bilogique : dans les laboratoires spcialiss le taux plasmatique du disopyramide peut tre dos mais ce dosage n’est pas de pratique courante.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
7
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
50
à 65
%
lien protines plasmatiques
– 3 –
REPARTITION
lait
– 4 –
ELIMINATION
80
%
voie rnale
– 5 –
ELIMINATION
10
%
voie fcale
– 6 –
ELIMINATION
hmodialyseAbsorption
Rsorption rapide et pratiquement totale par le tube digestif, deux fois plus rapide pour la forme phosphate que pour la forme base.
Biodisponibilit relative : 70 85%, meilleure pour la forme phosphate que pour la forme base.
Pic plasmatique aprs une
prise orale de 100 mg :
– volontaires sains : 1 3 heures aprs la prise, 2 3 microg/ml,
– sujets atteints d’infarctus du myocarde : 1 3 heures aprs la prise, 1 microg/ml.
Pic plasmatique aprs injection intraveineuse de 150 mg en 1 2 minutes :
4 microg/ml , 30 minutes aprs l’injection.
Au cours de la phase aigu de l’infarctus du myocarde, on observe une rduction importante de la biodisponibilit du disopyramide administr par voie orale, due une rduction et un retard de la rsorption
gastrointestinale :
– Eur J Clin Pharmacol 1985;28:45-51.
Répartition
Diffusion notable tous les organes, sauf au niveau du systme nerveux central.
Diffusion travers la barrire placentaire.
Passe dans le lait, mais la quantit ingre n’entranerait pas d’effets secondaires chez l’enfant :
– Br J Clin Pharmacol
1982;14:310-312.
Liaison aux protines plasmatiques : 50 65% de fixation dans la zone de concentration plasmatique thrapeutique (2 5 microg/ml). La liaison aux protines plasmatiques est sujet des variations interindividuelles considrables :
–
Br J Clin Pharmacol 1980;9:614-618.
– Clin Pharmacokinet 1984;9,Suppl1:42-48.
La liaison aux protines plasmatiques est rduite en cas de cirrhose entranant une importante augmentation de la fraction libre :
– Clin Pharmacol Ther
1986;40:274-280.
Toxicit accrue pour des taux suprieurs 7 microg/ml.
Demi-Vie
La demi-vie du disopyramide per os est dose-dpendante :
– 7 heures pour une dose de 100 mg,
– 24 heures pour une dose de 200 mg.
Elle est augmente chez les sujets atteints d’infarctus du myocarde (21 heures pour une dose de 100 mg per os et 38 heures
pour une dose de 200 mg per os) :
– Clin Pharmacol Ther 1979;26:1-7.
Chez l’insuffisant rnal elle se situe entre 8 et 43 heures.
Relation inversement proportionnelle la clearance de la cratinine en-dessous de 60 millilitres par minute.
En cas
d’insuffisance cardiaque, l’allongement de la demi-vie ncessite une adaptation de la posologie :
– Eur J Clin Pharmacol 1981;19:187.
Métabolisme
Partiellement mtabolis dans le foie (40 50%) en driv N-monodalcoyl, possdant une activit antiarythmique moins intense que celle du disopyramide et une activit parasympatholytique.
Elimination
* Voie rnale :
Principale voie d’limination avec environ 30% de la dose sous forme de mtabolites et 50% sous forme inchange. La clearance du disopyramide est diminue en cas d’insuffisance rnale svre.
* Voie fcale :
Environ 10% de la dose sont
excrts dans les fces.
* Hmodialyse : 35 millilitres/minute environ.
Bibliographie
– J Pharmacol Exp Ther 1962;136:114-124.
– Presse Med 1968;76:1605-1606.
– Coeur Med Interne 1968;7,3:455.
– Lancet 1978;2:214.
– Drugs 1978;15:331-368.
– N Engl J Med 1979;300,17:957-962.
– Clin Pharmacol Ther 1979;26:1-7.
– Clin Pharmacol Ther
1981;29,3:322.
– Ann Intern Med 1982;96:337-343.
– Drugs 1987;34:151-187.
– Eur Heart J 1987;8,SupplA:11-19.*
– Pharmacol Toxicol 1989;64:412-416. (PHARMACOCINETIQUE)*
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- DISOPYRAMIDE (USA)
- RITMODAN (ITALIE)
- RYTHMODAN (GRANDE-BRETAGNE)
- RYTHMODAN (BELGIQUE)
- RYTHMODAN (JAPON)