ANISINDIONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/5/1998
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-(p-mthoxyphnyl)-1,3-indanedione

  Ensemble des dénominations

  BAN : ANISINDIONE
  
  CAS : 117-37-3
  
  DCF : ANISINDIONE
  
  DCIR : ANISINDIONE
  
  bordereau : 291
  
  code exprimentation : SPE-2792
  
  rINN : ANISINDIONE
  
  sel ou driv : FLUINDIONE

  Classes Chimiques

  • INDANEDIONE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTICOAGULANT (principale certaine)
  3. ANTIVITAMINE K (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antagonisme comptitif de la vitamine K dont l’intensit de l’action dpend :
     – de la quantit de vitamine K prsente, variable selon l’apport alimentaire,
     – du degr d’absorption intestinale du mdicament.
     Anticoagulant par inhibition de la biosynthse hpatique post-ribosomale des facteurs de la coagulation actifs vitamino K dpendants : prothrombine (II), proconvertine (VII), facteur antihmophilique B (IX) et facteur Stuart (X). Il apparat dans le plasma des proteines anormales correspondant aux prcurseurs inactifs, les PIVKA (protein induced by vitamin K antagonists).

  Effets Recherchés

  2. ANTICOAGULANT (principal)
     L’intensit de l’effet dpend de la quantit de vitamine K prsente dans l’organisme, variable selon les apports alimentaires et ne peut donc tre prvue l’avance. Il faudra obligatoirement l’valuer. L’intensit de l’effet anticoagulant d’une mme dose varie beaucoup d’un sujet l’autre, et chez un mme sujet d’un moment l’autre.

  Indications Thérapeutiques

  2. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (principale)
  3. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION) (principale)

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  3. HEMORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)
  4. ECCHYMOSE (CERTAIN FREQUENT)
  5. EPISTAXIS (CERTAIN FREQUENT)
  6. GINGIVORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)
  7. HEMATURIE (CERTAIN FREQUENT)
  8. HEMATOME SOUS-CUTANE (CERTAIN FREQUENT)
  9. HEMATOME MUSCULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
  10. HEMATOME DU PLANCHER DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
  11. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
  12. HEMATEMESE (CERTAIN RARE)
  13. HEMOPERITOINE (CERTAIN TRES RARE)
  14. HEMATOME RETROPERITONEAL (CERTAIN TRES RARE)
  15. HEMORRAGIE SURRENALIENNE (CERTAIN TRES RARE)
  16. INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
  17. HEMORRAGIE CEREBRALE (CERTAIN RARE)
  18. HEMORRAGIE MENINGEE (CERTAIN RARE)
  19. HEMORRAGIE RETINIENNE (CERTAIN TRES RARE)
  20. HEMOTHORAX (CERTAIN TRES RARE)
  21. HEMOPERICARDE (CERTAIN TRES RARE)
  22. HEMOPTYSIE (CERTAIN TRES RARE)
  23. MENORRAGIE (CERTAIN TRES RARE)
  24. METRORRAGIE (CERTAIN TRES RARE)
  25. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  26. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  27. COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
      Coloration brun-rouge.

  Effets sur la descendance

  2. EMBRYOPATHIE
     Il a t dcrit :
     – chondrodysplasie ponctue,
     – ccit avec atrophie de la deuxime paire cranienne,
     – hypoplasie nasale,
     – retard mental et hydrocphalie,
     sans que l’on puisse absolument attribuer ces malformations la prise d’AVK.
  3. FOETOPATHIE
     Il a t dcrit :
     – chondrodysplasie ponctue,
     – ccit avec atrophie de la deuxime paire cranienne,
     – hypoplasie nasale,
     – retard mental et hydrocphalie,
     sans que l’on puisse absolument attribuer ces malformations la prise d’AVK.
  4. TOXICITE PERINATALE
     Risque hmorragique.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ANTECEDENTS ULCEREUX
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Contre-Indications

  2. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  3. ARTERIOPATHIE CEREBRALE
  4. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
  5. INTERVENTION CHIRURGICALE RECENTE
  6. GROSSESSE
  7. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  8. HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
  9. HEMOPATHIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TROUBLE DE L’HEMOSTASE
  10. CIRRHOSE DECOMPENSEE
  11. PERICARDITE
  12. ALLAITEMENT
      Mdicament prsent dans le lait, prescrire avec prudence en raison du risque hmorragique.
  13. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  14. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL RECENT
  15. SENESCENCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale chez l’adulte :
  *Premier jour : cent cinquante milligrammes par jour en 2 prises.
  *Deuxime jour : cent milligrammes en 2 prises.
  *Troisime jour : cinquante milligrammes en 2 prises.
  *Dose d’entretien : cinquante cent
  cinquante milligrammes par jour, adapter en fonction du taux de prothrombine.

  Les posologies mentionnes ne sont donnes qu’ titre indicatif. Les fonctions hpatiques et rnales, ainsi que la concentration plasmatique d’albumine doivent tre
  normales. Dans le cas contraire, il faut rduire les doses initiales d’attaque. Les doses d’entretien sont dterminer en fonction de l’activit prothrombinique la 48me heure.
  L’efficacit thrapeutique value sur le temps de Quick doit indiquer
  un taux de prothrombine entre 25% et 35%, et sur le thrombotest d’Owren, un taux entre 7% et 13%.
  Ncessit d’informer le patient sur les premiers symptmes cliniques d’un ventuel surdosage, d’effectuer les tests de coagulation intervalles rguliers
  (temps de Quick, INR).
  Sauf urgence, ne jamais interrompre brutalement le traitement.
  Proscrire les injections intramusculaires pendant la dure du traitement.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Rsorption rapide par le tube digestif.
  Avtivit maximale aprs 24 72 heures.
  Dure d’action : 72 heures.
  
  Répartition
  Tropisme hpatique .
  Fixation sur l’albumine plasmatique.
  Passe la barrire foetoplacentaire.
  passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Partiellement mtabolise.
  
  Elimination
  *Voie rnale : l’un des mtabolites colore en rouge les urines; cette coloration disparat lors de l’acidification des urines, ce qui permet d’liminer une hmaturie.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacol Ther 1970;11:312.
  – Adv Drug React Bull 1989;137:512-515 (REVUE DES EFFETS SECONDAIRES).

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AID (POLOGNE)
  • MIRADON (USA)
  • UNIDONE COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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