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EUPNERON 0.3 pour cent sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 1375 CERM

  
  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LYOCENTRE

  Produit(s) : EUPNERON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/10/1973
  2. publication JO de l’AMM 15/2/1975
  3. mise sur le marché 15/12/1975
  4. validation de l’AMM 28/10/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 315437-6
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 29/4/1969
  2. inscription SS 17/5/1974
  3. agrément collectivités 7/6/1974
  4. radiation collectivités 9/8/1996
  5. radiation SS 17/8/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 7.65 F
  
  Prix public TTC : 12.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • EPROZINOL DICHLORHYDRATE 0.30 g
    Quantité correspondant à 0.2670 g d’éprozinol

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • AROME NOTE MIEL 11F40 aromatisant
  • AZORUBINE colorant (excipient)
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • EAU POTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
     L’éprozinol est un dérivé pipérazinique à visée fluidifiante des sécrétions bronchiques.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’éprozinol est éliminé après biotransformation.
     L’éprozinol franchit la barrière placentaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
  3. BRONCHITE AIGUE

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE
     Majorée par l’alcool.
  3. VERTIGE
  4. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
  5. ERUPTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
     
     Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 2% v/v soit 78 mg d’alcool/cuillère à café et 234 mg d’alcool/cuillère à soupe.
  3. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la présence de saccharose : 4.05 g par cuillère à café et 12.15 g par cuillère à soupe.
  4. REGIME DESODE
     En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la présence de sodium : 13.3 mg par cuillère à soupe et 4.4 mg par cuillère à café.
  5. ALCOOL
     La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée.
  6. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse pertinente chez l’animal.
     
     Il n’existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du médicament quand il est administré pendant la grossesse.
     
     En conséquence, l’utilisatio de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
     
     Toutefois, la découverte d’une grossesse sous traitement n’en justifie pas l’interruption.
  7. ALLAITEMENT
     Par prudence, en raison du manque de données sur le passage dans le lait maternel, éviter l’administration pendant l’allaitement.
  8. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. EPILEPSIE
  4. ANTECEDENTS CONVULSIFS
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association déconseillée avec les autres pipéraziniques (zipéprol, éprazinone) : risque de convulsions.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. CRISE CONVULSIVE

  Traitement
  
  Traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de douze kilogrammes (soit environ trente mois).
  Enfants : une cuillère a café pour cinq kilogrammes et par jour à répartir dans la journée.
  Adultes : une cuillère à soupe trois à quatre fois
  par jour.
  

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