PROPANIDIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/5/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  4-[2-(dithylcarbamoyl)mthoxy]-3-mthoxyphnyl]actate de propyle

  Ensemble des dénominations

  BAN : PROPANIDID
  
  CAS : 1421-14-3
  
  DCF : PROPANIDIDE
  
  DCIR : PROPANIDIDE
  
  USAN : PROPANIDID
  
  autre dnomination : PROPANIDID
  
  code exprimentation : Bayer-1420
  
  code exprimentation : FBA-1420
  
  code exprimentation : TH-2180
  
  code exprimentation : WH-5668
  
  rINN : PROPANIDID

  Classes Chimiques

  • ACETATE ESTER

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Entrave les oxydations dans la cellule, se fixe par absorption sur la surface cellulaire ou sur les particules protoplasmiques.
     Inhibe la respiration du tissu crbral et le catabolisme du glucose.
     Agirait soit entre le coenzyme I et la flavoprotine (transfert d’hydrogne), soit entre la flavoprotine et le cytochrome B (transfert d’un lectron).
     Dprime l’excitabilit des neurones, ralentit la vitesse de croissance du potentiel post-synaptique et accroit la dpolarisation ncessaire l’induction du potentiel d’action.

  Effets Recherchés

  2. ANESTHESIQUE GENERAL (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANESTHESIE GENERALE (principale)
     Utilis principalement pour les explorations fonctionnelles des patients en ambulatoire.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  4. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Quelques accidents graves ont t dcrits.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude ngative chez le rat et le lapin, douteuse chez le chien.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES

  Contre-Indications

  2. ETAT DE CHOC
  3. ANEMIE HEMOLYTIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. ETHYLISME AIGU
  6. CONVULSIONS

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie intraveineuse exclusivement :
  Adultes : dix milligrammes par kilo (10 mg/kg).
  Pour malades moins rsistants : cinq huit milligrammes par kilo (58 mg/kg).
  Dose maximum : quinze milligrammes par kilo (15 mg/kg).
  L’injection doit
  tre rapide : un deux millilitres par seconde (1 2 ml/s).
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fcale

  Absorption
  Rsorption rapide par voie parentrale.
  Temps de latence : 20 30 secondes aprs le dbut de l’injection.
  Dure de la narcose : 6 8 minutes.
  
  Répartition
  Fixation sur les tissus graisseux.
  
  Métabolisme
  Mcanisme hpatique : dissociation estrasique assez rapide avec formation d’un produit peu toxique et non anesthsique (acide 3-mthoxy 4-dithylcarbamoylmthoxy phnyle).
  
  Elimination
  *Voie rnale : 90% de la dose administre sont limins dans les urines sous forme de mtabolites.
  *Voie fcale : 5 8% de la dose administre sont limins dans les fces sous forme de mtabolites.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1992;7:434-459. (EFFETS SECONDAIRES)*
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • EPONTAL-PROPANIDID (USA)
  • EPONTOL (ANGLETERRE)
  • EPONTOL (ALLEMAGNE)
  • EPONTOL (SUISSE)
  • EPONTOL (ITALIE)

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