AMFETAMINE BITARTRATE
AMFETAMINE BITARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
bitartrate de DL-alpha-mthylphnthylamineEnsemble des dénominations
autre dnomination : AMPHETAMINE BITARTRATE
autre dnomination : BITARTRATE D’AMFETAMINE
autre dnomination : BITARTRATE D’AMPHETAMINE
bordereau : 427
sel ou driv : AMPHETAMINE CITRATE
sel ou driv : AMPHETAMINE SULFATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AMFETAMINE
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Au niveau du systme nerveux central, libration des catcholamines des vsicules neuronales, inhibition de la recapture des catcholamines que libre le neurone prsynaptique, et effet inhibiteur sur la mono-amine oxydase intraneuronale. - secondaire
Hyperglycmie et effets cardiovasculaires lis l’activit sympathomimtique.
Sympathomimtique indirect: libre la noradrnaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de noradrnaline, se comporte comme un substrat prfrentiel donnant un faux mdiateur, responsable d’une dpltion en noradrnaline.
- NOOANALEPTIQUE (principal)
- ANOREXIGENE (principal)
- ASTHENIE (principale)
- OBESITE (principale)
- SOMNOLENCE (principale)
- NARCOLEPSIE (principale)
- SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT - INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L’HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas sous amphtamine (sel non prcis) :
– Am Heart J 1993;125:247-249. - ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
- RISQUE MAJEUR
Risque lev de dpendance de type amphtamine: dpendance psychique leve, tolrance d’installation rapide, dpendance physique peu marque.
L’arrt de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un apptit vorace puis une apathie.
– JAMA 1974;230:1440.
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970;Comit OMS d’experts de la pharmacodpendance.
- GROSSESSE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- ANXIETE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- ETAT PREPSYCHOTIQUE
- AGITATION
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
Posologie et mode d’administration
Cette substance n’est plus commercialise en France.
Aspects lgaux :
L’excution et la dlivrance des prparations magistrales base de ce produit sont interdites :
– Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif. L’action dure de 4 24 heures aprs administration.
Répartition
Trs large diffusion: cerveau, liquide cphalorachidien.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Mtabolisme peu connu: hydroxylation, N-dmthylation, damination et conjugaison au niveau hpatique.
Elimination
Voie rnale.
Excrtion PH-dpendante, augmente en milieu acide, 30% est excrt sous forme inchange, le reste sous forme de nombreux mtabolites: para-hydroxy-amphtamine conjugue, acide benzoque, acide hippurique.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr