AMFETAMINE SULFATE
AMFETAMINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/5/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfate de DL-alpha-mthylphnthylamineEnsemble des dénominations
BANM : AMPHETAMINE SULPHATE
CAS : 60-13-9
DCIMr : SULFATE D’AMFETAMINE
autre dnomination : AMPHETAMINE SULFATE
autre dnomination : SULFATE D’AMFETAMINE
autre dnomination : SULFATE D’AMPHETAMINE
bordereau : 404
rINNM : AMFETAMINE SULFATE
sel ou driv : AMPHETAMINE BITARTRATE
sel ou driv : AMPHETAMINE CITRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AMFETAMINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Nooanaleptique: action stimulante corticale de en partie une stimulation de la formation rticule ascendante activatrice.
Action probablement lie une libration de dopamine.Anorexigne: par dpression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus et par action priphrique: mobilisation lente et progressive des rserves lipidiques, avec amlioration de l’utilisation priphrique du glucose.
- secondaire
Hyperglycmie et effets cardiovasculaires lis l’activit sympathomimtique.
Sympathomimtique indirect: libre la noradrnaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de la noradrnaline libre, se comporte comme un substrat prfrentiel donnant un faux mdiateur , responsable d’une dpltion en noradrnaline et d’une tachyphylaxie.
- PSYCHOSTIMULANT (principal)
- ANOREXIGENE (accessoire)
- NARCOLEPSIE (principale)
- SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
- OBESITE (secondaire)
N’est pratiquement plus utilis en tant qu’anorexigne en raison du risque de toxicomanie.
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas sous amphtamine (sel non prcis) :
– Am Heart J 1993;125:247-249. - ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS CARDIAQUES
FORTES DOSES
SUJET AGE - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - GOUT METALLIQUE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN TRES RARE)
– N Engl J Med 1980;303:795. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
Retard de croissance pondrale lors de l’utilisation chez des enfants hyperkintiques :
– Pediatrics 1979;63:847. - TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERHIDROSE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- IRRITABILITE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - AGRESSIVITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - NERVOSITE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SYNDROME DE GILLES DE LA TOURETTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
– JAMA 1982;247:1929. - TROUBLE DE L’HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- EUPHORIE (CERTAIN FREQUENT)
- PSYCHOSE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEA type de dlire paranode ou hallucinatoire.
- HALLUCINATION (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT - MYDRIASE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
- RISQUE MAJEUR
Risque lev de dpendance de type amphtamine: dpendance psychique leve, tolrance d’installation rapide, dpendance physique peu marque.
L’arrt de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un apptit vorace puis une apathie.
– JAMA 1974;230:1440.
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970;Comit OMS d’experts de la pharmacodpendance.
- INSUFFISANCE RENALE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - SUJET AGE
- CHOREE
Risque d’aggravation.
- ANXIETE
- AGITATION
- ETAT PREPSYCHOTIQUE
- PSYCHOSE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE SEVERE
- HYPERTHYROIDIE
Sensibilit accrue des rcepteurs catcholaminergiques chez l’hyperthyrodien. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de glaucome du fait de la mydriase. - GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ASSOCIATION AUX IMAO
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte :
– Voie orale : deux mille cinq cents microgrammes dix milligrammes par jour en plusieurs prises.
– Voie intramusculaire ou intraveineuse lente : vingt cinquante milligrammes par jour.Cette substance n’est
commercialise en France qu’en association.Aspects lgaux :
L’excution et la dlivrance des prparations magistrales base de ce produit sont interdites :
– Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif. L’action dure de 4 24 heures aprs administration.
Répartition
Diffusion trs large: cerveau, liquide cphalorachidien.
Passe dans le lait.
– Eur J Clin Pharmacol 1984;27:123.
Métabolisme
Mtabolisme peu connu; hydroxylation, N-dmthylation, damination et conjugaison au niveau hpatique.
Elimination
Voie rnale:
Excrtion PH- dpendante augmente en milieu acide: 30% sous forme inchange, et excrtion de nombreux mtabolites: para-hydroxy amphtamine conjugue, acide benzoque, acide hippurique.
Bibliographie
– J Pharm Pharmacol 1966;18:402.
– Therapie 1962;17:803.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- AKTEDRON (SUISSE)
- AMITRENE (USA)
- AMPHEDRINE (USA)
- AMPHOIDS-S (USA)
- BENZEDRINE (BELGIQUE)
- BENZEDRINE (PAYS-BAS)
- BENZEDRINE (ANGLETERRE)
- BENZEDRINE (SUISSE)
- BENZEDRINE (USA)
- CENTRAMINA (ESPAGNE)
- DIETAMINE (USA)
- DOBO (USA)
- ELASTONON (ALLEMAGNE)
- LASODEX (USA)
- LINAMPHETA (USA)
- NOVYDRINE (ISRAEL)
- SIMPAMINA (ITALIE)
- SIMPATINA (ESPAGNE)