DEXTRAN 40
DEXTRAN 40
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dnomination : DBPM
autre dnomination : DEXTRAN 40.000
autre dnomination : DEXTRAN 40000
autre dnomination : DEXTRAN DE FAIBLE POIDS MOLECULAIRE
autre dnomination : LMWD
bordereau : 1433Classes Chimiques
Molécule(s) de base : DEXTRAN
- ANTISLUDGE (principale certaine)
- SUBSTITUT DU PLASMA (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Le mcanisme de l’action rhologique reste prciser.
On observe une augmentation de la stabilit de la suspension que constitue le sang; une lgre hmodilution, une diminution de la viscosit sanguine. Ces facteurs provoquent une augmentation de la vitesse d’coulement favorisant une rduction de la viscosit et une prvention , ou une diminution, de l’agrgation des globules rouges.
Action directe: exalterait l’lectrongativit des rythrocytes, provoquant leur rpulsion rciproque.
- REMPLISSAGE VASCULAIRE (principal)
- ANTISLUDGE (principal)
- HYPOVOLEMIE (principale)
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (principale)
- TROUBLE DE LA MICROCIRCULATION (principale)
- TEMPS DE SAIGNEMENT(ALLONGEMENT) (CERTAIN )
- NEPHROSE OSMOTIQUE (CERTAIN )
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
– Presse Med 1988;17:871. - ANURIE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN )
- ACCOUCHEMENT
Lors de l’accouchement, il existe pour l’enfant un risque de dcs ou de squelles neurologiques graves par souffrance foetale aigu de l’hypertonie utrine secondaire une raction anaphyllactique maternelle :
– Agence du mdicament 1996.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle en perfusion de solution 10%:
Ceinx cents millilitres un litre par jour.
Il est gnralement souhaitable de ne pas dpasser la dose totale quotidienne de cents grammes.
Effectuer le prlvement pour groupage sanguin avant
l’administration de la substance.Administrer sous surveillance de la pression veineuse, des fonctions rnale.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Administration IV.
Répartition
20% de la dose reste dans l’organisme au bout de 6 heures.
Métabolisme
Au niveau du foie, de la rate, des ganglions lymphatiques: conversion en glucose.
Elimination
Voie rnale:
50% sont limins par l’urine en 3 heures.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- LMD (USA)
- LOMODEX (ANGLETERRE)
- PERFUDEX (ANGLETERRE)
- RHEOMACRODEX (BELGIQUE)
- RHEOMACRODEX (ANGLETERRE)
- RHEOMACRODEX (ALLEMAGNE)
- RHEOMACRODEX (ITALIE)
- RHEOMACRODEX (USA)