AMINOCAPROIQUE ACIDE
AMINOCAPROIQUE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 6-aminohexanoqueEnsemble des dénominations
BAN : AMINOCAPROIC ACID
CAS : 60-32-2
DCF : ACIDE AMINOCAPROIQUE
DCIR : ACIDE AMINOCAPROIQUE
USAN : AMINOCAPROIC ACID
autre dnomination : ACIDE AMINOCAPROIQUE
autre dnomination : ACIDE EPSILON AMINOCAPROIQUE
autre dnomination : EACA
autre dnomination : EPSILON AMINOCAPROIQUE ACIDE
bordereau : 1435
code exprimentation : CY-116
code exprimentation : JD-177
code exprimentation : NSC-26154
code exprimentation : CL-10304
rINN : AMINOCAPROIC ACIDClasses Chimiques
- ANTIFIBRINOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition des activateurs du plasminogne.
L’action antiplasmine ne se manifeste que pour des doses leves.
- ANTIFIBRINOLYTIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- HYPERFIBRINOLYSE (principale)
- INTOLERANCE AUX PRODUITS IODES (principale)
- GASTRITE HEMORRAGIQUE (secondaire)
- MALADIE DE VON WILLEBRAND (secondaire)
Prvention des hmorragies avant interventions mineures.
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
- CONGESTION NASALE (CERTAIN TRES RARE)
- BRULURE EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- NECROSE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
CARENCE EN LYSINE
ANOMALIES DU COMPLEMENT– Am J Med 1988;85:861-863;
- RHABDOMYOLYSE (CERTAIN TRES RARE)
Rhabdomyolyse aigu
Un cas dcrit :
– Nouv Presse Med 1980;9:2347.
Autre cas :
– Ann Pharmacother 1997;31:56-58. - CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
Un cas :
– DICP Ann Pharmac 1989;23:780-781. - DELIRE AIGU (A CONFIRMER )
Un cas de dlire aigu dcrit chez un insuffisant rnal, rversible en quelques minutes sans squelles :
– Lancet 1978;1:221.
– Clin Toxicol 1979;14:93. - INSUFFISANCE RENALE (A CONFIRMER )
Un cas d’insuffisance rnale rversible, aprs un traitement de 6 semaines :
– Br Med J 1980;281:115. - COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE (A CONFIRMER )
Un dcs rapport lors de l’utilisation de l’acide aminocaproque dans la prvention des accidents des produits de contraste iods :
– Presse Med 1985;14:832-834. - ACIDOSE METABOLIQUE (A CONFIRMER )
Un cas au cours d’une insuffisance rnale aigu:
– Ann Pharmacother 1999;33:308-311. - CALCEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
Un cas d’hypercalcmie aige chez un insuffisant rnal:
– Am J Kidney Dis 1999;33:782-785.
- GROSSESSE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- COAGULOPATHIES DE CONSOMMATION
- TROUBLE DE L’HEMOSTASE
D’origine indtermine.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
Deux cinq cents milligrammes par kilo et par jour en 4 6 prises.
Posologie progressive: dose initiale de cinq grammes suivie d’une dose de un gramme un gramme vingt cinq toutes les heures.
Dose maximale: trente grammes
par jour.Dose usuelle par voie intraveineuse (injection lente):
Mmes doses que par voie orale.En cas de troubles de l’hmostase, effectuer un examen de la crase sanguine avant et en cours de traitement.
En cas d’intolrance aux produits de
contraste radiologiques: injection IV prventive et/ou curative.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption rapide et complte par le tractus gastro-intestinal.
Aprs administration par voie orale, taux plasmatique maximal en 2h.Répartition
Largement rparti dans les compartiments intra et extravasculaires.
Pntre dans les hmaties et les autres cellules de l’organisme.
Métabolisme
Peu mtabolis.
Elimination
Voie rnale.
80% d’une dose unique sont limins par les reins en 12h.
Elimination par filtration et rabsorption, clearance voisine de 90 ml/mn.
Bibliographie
– N Engl J Med 1998;339:245-253.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ACEPRAMIN (HONGRIE)
- ACIKAPRIN (POLOGNE)
- AFIBRIN (ARGENTINE)
- AMICAR (USA)
- CAPRACID (ITALIE)
- CAPRACID (SUEDE)
- CAPRAMOL (ITALIE)
- CAPRAMOL (BELGIQUE)
- CAPROAMIN (ESPAGNE)
- CAPROCID (USA)
- CAPROLISIN (ITALIE)
- EACA (SUEDE)
- EACINA (ITALIE)
- ECAPRON (ALLEMAGNE)
- EKAPROL (AUTRES PAYS)
- EKAPROL (AUSTRALIE)
- EPSAMON (SUISSE)
- EPSAMON (AUTRES PAYS)
- EPSIKAPRON (SUEDE)
- EPSIKAPRON (ANGLETERRE)
- EPSILON (ALLEMAGNE)
- HEMOCAPROL (SUISSE)
- HEMOCAPROL (BELGIQUE)