CEFRADINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/10/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE[D-AMINO-2(CYCLOHEXANEDIENE-1,4 YL-1)-2 ACETAMIDO]-7 METHYL-3 OXO-8 THIA-5 AZA-1 BICYCLO[4.2.O]OCTENE-2 CARBOXYLIQUE-2

  Ensemble des dénominations

  DCIR : CEFRADINE
  
  autre dnomination : CEPHRADINE
  
  autre dnomination : SQ 11436
  
  bordereau : 1975
  
  sel ou driv : CEFACETRILE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFACLOR
  
  sel ou driv : CEFADROXIL
  
  sel ou driv : CEFALEXINE
  
  sel ou driv : CEFALOTINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFAPIRINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFAZOLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFOXITINE SODIQUE
  
  sel ou driv : FORMYL CEFAMANDOLE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFALORIDINE

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE I

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactrien dtermin par la commission d’AMM:

     * Espces habituellement sensibles:
     Staphylocoques mticilline-rsistants, streptocoques, Streptococcus pneumoniae pni-S; Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrheae, pasteurella; Corynebacterium diphteriae, Propionebacterium acnes.

     *Espces modrment sensibles:
     Haemophilus influenzae; salmonella, shigella, Citrobacter diversus, Proteus mirabilis; clostridium perfringens, peptostreptococcus.

     *Espces rsistantes:
     Staphylocoques mticilline rsistants, Streptococcus pneumoniae pni-I ou R, entrocoques, Listeria monocytognes; enterobacter, serratia, Citrobacter freudii, providencia, Morganella morganii; Proteus vulgaris; pseudomonas sp., acinetobacter, autres bacilles Gram- non fermentants; bacterodes, Clostridium difficile.

     * Espces inconstamment sensibles:
     Klebsiella, Escherichia coli, fusobacterium, prevotella.

     En France, au moins 10 30% des pneumocoques sont de sensibilit diminue la pnicilline; cette diminution de l’activit intresse toutes les bta lactamines dans des proportions variables et devra tre prise en compte, notamment pour le traitement des mningites en raison de leur gravit, et dans les otites aiges moyennes o l’incidence des souches de sensibilit diminue peut dpasser 20%.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur de la synthse des mucopeptides de la paroi bactrienne.
     Action bactricide pour des concentrations proches des concentrations bactriostatiques.
     30% des souches hospitalires de staphylocoques pathognes sont rsistantes htrognes.
     La rsistance des bacilles Gram – est diminue par les plasmides de rsistance l’ampicilline.
     Rsistance chromosomique pour un certain nombres d’entrobactries.
  3. secondaire
     Rsiste la pnicillinase de certains staphylocoques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION URINAIRE (principale)
     A germes sensibles.
  3. INFECTION ORL (principale)
     A germes sensibles.
  4. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A GERMES SENSIBLES (secondaire)

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ALLERGIE A LA PENICILLINE
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  4. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  5. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
  6. NODULE AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
  7. VEINITE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INJECTION INTRA-VEINEUSE
  8. TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN TRES RARE)
  9. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
  10. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      – N Engl J Med 1985;312:651.
  11. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  12. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  13. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  14. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  15. BISALBUMINEMIE (CERTAIN )
  16. COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (A CONFIRMER )
      – Br J Clin Pract 1979;33:32.
  17. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
  18. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (A CONFIRMER )
      – Clin Exp Immunol 1979;36:342.
  19. PNEUMONIE INTERSTITIELLE (A CONFIRMER )
      – Chest 1984;86:138.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     Absence d’tudes contrles chez la femme enceinte.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Adapter la posologie; surveiller la fonction rnale rgulirement lors de traitements prolongs.
  3. ALLERGIE A LA PENICILLINE

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE
  
  – 4 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Deux quatre grammes par jour en 4 prises.
  – chez l’enfant:
  Conquante cent milligrammes par kilo et par jour.

  Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse (directe ou en perfusion):
  – chez
  l’adulte:
  Deux huit grammes en 2 4 injections par jour, ou en perfusion.
  – chez l’enfant:
  Cinquante trois cents milligrammes par kilo et par jour.

  Chez l’insuffisant rnal, la posologie et l’intervalle entre les prises doivent tre adapts la
  clairance de la cratinine.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  0.90
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  hmodialyse
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Rsorption importante au niveau duodnal.
  Aprs administration par voie orale:
  Pic du taux srique 1 heure, voisin de 14 18 microgrammes par ml aprs prise de 500mg, et de 22 25 microgrammes par ml aprs prise de 1 gramme.
  Pour cette posolodie, les
  taux sriques demeurent compris entre 2,5 et 5 microgrammes par ml la 4me heure, ils sont infrieurs 1 microgramme par ml la 6me heure.
  – Voie IM:
  Pic du taux srique entre 30 mns et 1 heure, voisin de 10-15microgrammes/ml aprs injection de
  1g.
  Taux sriques voisins de 4 mcg/ml la 4me heure.
  – Voie IV: pic du taux srique 5 mns, compris entre 40 et 60 mcg/ml aprs injection de 1g, environ 3 mcg/ml la 3me heure.

  Répartition
  Fixation aux protines plasmatiques:moins de 10%.
  Bonne diffusion tissulaire.
  Franchit la barrire placentaire.
  Passe dans le lait.
  
  Demi-Vie
  0,9 heure:
  1 heure par voie orale.
  0,7 0,8 heure par voie parentrale.
  Trs augmente chez l’insuffisant rnal: 10,5 57 heures pour une clairance de la cratinine<5ml/mn.
  Métabolisme
  Non mtabolis.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Elimination sous forme inchange.
  50 60% de la dose administre per os sont limins par l’urine en 3 heures, plus de 90% dans les 12 heures.
  L’limination se fait 60% par filtration glomrulaire, 40% par secrtion
  tubulaire.
  Hmodialyse.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ANSPOR (ANGLETERRE)
  • ANSPOR (USA)
  • CEFRAL (ESPAGNE)
  • CEFRO (JAPON)
  • ESKACEF (ANGLETERRE)
  • SEFRIL (ALLEMAGNE)
  • SEPTACEF (ESPAGNE)
  • VELOCEF (ITALIE)
  • VELOCEF (ESPAGNE)
  • VELOSEF (BELGIQUE)
  • VELOSEF (ANGLETERRE)
  • VELOSEF (USA)

  ---

  Retour à la page d’accueil