ADIPHENINE CHLORHYDRATE
ADIPHENINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de l’ester dithylaminothylique de l’acide diphnylactiqueEnsemble des dénominations
CAS : 50-42-0
DCIM : CHLORHYDRATE D’ADIPHENINE
USAN : ADIPHENINE HYDROCHLORIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE D’ADIPHENINE
bordereau : 679
rINNM : ADIPHENINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ADIPHENINE
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
A fortes doses. - PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
A fortes doses. - ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’action relaxante sur les muscles lisses est davantage lie un mcanisme non spcifique qu’ un antagonisme comptitf de l’actylcholine de type atropine.
L’activit secrtoire du tube digestif n’est pas modifie aux doses normales thrapeutiques.
L’action sur les muscles lisses intestinaux du mdicament pris per os s’expliquerait par un effet anesthsique local qui interromprait les rflexes locaux rgulant le tonus et la motilit.
Analogue structural des anesthsiques locaux.
- ANTISPASMODIQUE (principal)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
- DYSPHAGIE SPASMODIQUE (principale)
- SPASME GASTRO-INTESTINAL (principale)
- GASTRITE (principale)
- ULCERE GASTRIQUE (principale)
- ULCERE DUODENAL (principale)
- COLITE SPASMODIQUE (principale)
- CONSTIPATION (principale)
- COLIQUE HEPATIQUE (principale)
- DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
- COLIQUE NEPHRETIQUE (principale)
- SYNDROME DES IRRADIES (secondaire)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- CONSTIPATION (CERTAIN )
- DYSURIE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- ATAXIE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquente chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - AGUEUSIE (CERTAIN )
- ANESTHESIE DE LA MUQUEUSE BUCCALE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
MASTICATION PROLONGEE - CYCLOPLEGIE (CERTAIN )
- MYDRIASE (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN )
- EUPHORIE (CERTAIN )
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN )
- FLUSH (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- DYSPHAGIE (CERTAIN )
- PYROSIS (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- FIEVRE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERTHERMIE AMBIANTELe mcanisme n’est pas totalement connu, la suppression de la secrtion sudorale interviendrait dans une large part. On a galement suggr un mcanisme central par action sur les centres de la thermorgulation.
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
Risque de provoquer un infarctus du myocarde, une tachycardie, une arythmie. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Les effets sont augments et prolongs. - INSUFFISANCE RENALE
Les effets sont augments et prolongs. - HYPERTHYROIDIE
Risque de dcompensation cardiaque. - ARYTHMIE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HERNIE HIATALE
Condition(s) Favorisante(s) :
REFLUX OESOPHAGIEN ASSOCIE - ILEOSTOMIE
Risque d’occlusion intestinale, souvent prcde de diarrhe. - COLOSTOMIE
Risque d’occlusion intestinale, souvent prcde de diarrhe.
- ADENOME PROSTATIQUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- STENOSES ORIFICIELLES DU TUBE DIGESTIF
- RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
- MYASTHENIE
- ENFANT DE MOINS DE 1 AN
Des effets gnraux intenses atropiniques s’observent frquemment mme aux faibles doses.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
Doses usuelles chez l’adulte :
– Voie orale : soixante-quinze cent cinquante milligrammes 3 4 fois par jour avant les repas.
Ne pas mastiquer pour viter l’anesthsie locale de la bouche.
–
Voie intramusculaire ou intraveineuse : cinquante milligrammes rpter au besoin.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Temps de latence : 30 min aprs administration orale, 15 min aprs administration intramusculaire.
Elimination
*voie rnale.
*Voie fcale.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- NEURO-TRASENTINE (SUISSE)
- ROPHENE (USA)
- SENTIV (USA)
- SPASNIL (USA)
- TRASENTINE (USA)
- TRASENTINE (PAYS-BAS)
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)