BROMISOVAL
BROMISOVAL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
alpha-bromo-bta-dimthylpropanyl ureEnsemble des dénominations
CAS : 496-67-3
DCF : BROMISOVAL
DCIR : BROMISOVAL
autre dnomination : BROMEVAL
autre dnomination : BROMISOVALERYLUREE
autre dnomination : BROMISOVALUM
autre dnomination : BROMOISOPROPYLACETYLUREE
autre dnomination : BROMOVALUREE
autre dnomination : BROMVALETONE
autre dnomination : BROMYLUM
autre dnomination : BVU
autre dnomination : BROMUREE
bordereau : 335
rINN : BROMISOVALClasses Chimiques
Mécanismes d’action
- principal
Action dpressive sur le systme nerveux central.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- HYPNOTIQUE (principal)
- INSOMNIE (principale)
- DERMATITE DE GOUGEROT-BLUM (CERTAIN )
- BROMIDE (CERTAIN )
- DERMATOSE (CERTAIN )
- PURPURA (CERTAIN )
- TROUBLE PSYCHIQUE (CERTAIN )
Lenteur d’idation, apathie. - TROUBLE DE LA MEMOIRE (CERTAIN )
- DEPRESSION (CERTAIN )
- IRRITABILITE (CERTAIN )
- DYSARTHRIE (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA SENSIBILITE TACTILE (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA SENSIBILITE DOULOUREUSE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE - DESORIENTATION TEMPOROSPATIALE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE - TROUBLE OCULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE - ATAXIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE - HALLUCINATION (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE - DELIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE
- FOETOPATHIE
PLUSIEURS RETARDS DE CROISSANCE DECRITS CHEZ DES ENFANTS DE MERE AYANT PRIS DES COMPOSES BROMES PENDANT LEUR GROSSESSE - TOXICITE PERINATALE
Risque de bromisme (vomissements, atteinte su SNC) chez les nouveaux-ns de mre ayant pris des composs au brome pendant leur grossesse.
- RISQUE MODERE
UN USAGE PROLONGE PEUT ENTRAINER UNE DEPENDANCE DE TYPE BARBITURIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- ARTERIOSCLEROSE
- ALTERATION DE L’ETAT GENERAL
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ALLERGIE AU BROME
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Six cents neuf cents milligrammes par jour le soir au coucher.
Surveillance: suspendre le traitement en cas d’apparition de signes nerveux ou cutans voquant un bromisme dbutant; s’assurer que l’apport de
chlore est suffisant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
REPARTITION
laitRépartition
L’ion bromure est retrouv dans le lait des concentrations leves.
Métabolisme
Hpatique: scission de la molcule, et libration de l’ion bromure.
L’ion bromure passe la barrire placentaire.
L’ion bromure remplace l’ion chlorure dans le milieu extracellulaire.
Elimination
Voie rnale:
Elimination rapide en 3 5 heures.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BROMURAL (PAYS-BAS)
- BROMURAL (ANGLETERRE)
- BROMURAL (ALLEMAGNE)
- BROMURAL (SUISSE)
- BROMURAL (USA)
- BROMURALE (ITALIE)
- DORMIGENE (BELGIQUE)
- RUST-AL (PAYS-BAS)
- SOMNUROL (ALLEMAGNE)
- principal