PROFENAMINE CHLORHYDRATE
PROFENAMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(DIETHYLAMINO-2 PROPYL)-10 PHENOTHIAZINE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
DCIR : PROFENAMINE CHLORHYDRATE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE PROFENAMINE
autre dnomination : RP 3356
autre dnomination : SC2538
bordereau : 206Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIPARKINSONIEN (principale certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
- GANGLIOPLEGIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action anticholinergique centrale (agit surtout sur la rigidit musculaire, tremblements, hypersialorrhe).
Action atropinique : peut engendrer une scheresse de la bouche, des troubles de la vision. - secondaire
Action sdative sur le systme nerveux central.
- ANTIPARKINSONIEN (principal)
- SYNDROME PARKINSONIEN (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION AIGUE D’URINE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- MYDRIASE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- BOURDONNEMENT D’OREILLE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TACHYCARDIE
- ILEUS PARALYTIQUE
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Dose initiale: de cinquante deux cents milligrammes par jour, puis augmenter progressivement, jusqu’ cinq cents milligrammes par jour au maximum. Fractionner la dose en 5 prises, celles du matin tatn plus
fortes que celles du soir.
En cas de somnolence, associer une amphtamine.
en cas de paresthsies nocturnes, associer de la nicotinamide.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Aprs administration par voie orale, l’effet se manifeste au bout d’une heure environ et dure gnralement pendant 4 heures.
Répartition
Passe dans le lait.
Elimination
Voie rnale:
Sous forme libre ou conjugue.
Bibliographie
– Rev Prat 1970;20:5233-5245.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- DIBUTIL (ALLEMAGNE)
- LYSIVANE (ANGLETERRE)
- LYSIVANE (USA)
- PARSIDOL (ITALIE)
- PARSIDOL (BELGIQUE)
- PARSIDOL (PAYS-BAS)
- PARSIDOL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- PARSIDOL (SUISSE)
- PARSIDOL (USA)
- RODIPAL (AUTRES PAYS)