COLISTINE SULFATE
COLISTINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE BACILLUS POLYMYXA VAR-COLISTINUS.TETRAKIS(AMINO-2 ETHYL)-5,8,11,17(HYDROXY-1 ETHYL)-2 DIISOBUTYL-14,20((METHYL-6 OCTANAMIDO)-2 ETHYL)-23 OCTAAZA-1,4,7,10,13,16,19,22 CYCLOTETRACOSANEOCTAONE-3,6,9,12,15,18,21,24Ensemble des dénominations
bordereau : 1275
sel ou driv : POLYMYXINE B SULFATE
sel ou driv : COLISTINE MESILATE SODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Antibiotique polypeptidique de la famille des polymixines.
Spectre antibactrien approuv par la commission d’AMM:* Espces habituellement sensibles:
Escherichia coli, klebsiella, enterobacter, salmonella, shigella, Pseudomonas aeruginosa.* Espces naturellement rsistantes ( il n’a jamais t dcrit de rsistance acquise la colistine):
Bactries Gram +, Cocci Gram-, proteus, providencia, serratia, bactries anarobies. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN
Mécanismes d’action
- principal
Activit bactricide par action directe sur la membrane cytoplasmique; agirait comme un agent surfactif en s’insrant entre les couches lipidiques et protidiques de la membrane, modifiant ainsi sa permabilit.
Rsistance croise totale avec la polymyxine B.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- DIARRHEE (principale)
A entrobactries. - INFECTION INTESTINALE (principale)
A Enterobacter. - CHIRURGIE DIGESTIVE(PREPARATION) (principale)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME MYASTHENIQUE (CERTAIN )
- TOXICITE NEUROLOGIQUE (CERTAIN RARE)
5 phnomnes de neurotoxicit sur 19 sujets traits par voie veineuse, consistant en une ataxie et des paresthsies pribuccales :
– DICP Ann Pharmacother 1991;25:1168-1170. - MYASTHENIE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (A CONFIRMER )
- TOXICITE RENALE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit. - MYASTHENIE
- PORPHYRIE
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilit connue un antibiotique de la famille des polymyxines. - PREMATURE
- NOURRISSON DE MOINS DE 1 MOIS
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale : vingt mille units correspondent un milligramme de sulfate.
– Adulte : six neuf millions d’units par jour en 3 4 prises.
– Enfant : cent cent cinquante mille units par kilo et par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fcale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Peu absorb par le tractus gastro-intestinal chez les adultes.
Absorption plus importante chez les enfants.
Répartition
Passe dans le lait: rapport lait/plasma voisin de 1.
Elimination
Voie fcale..
Elimination uniquement fcale.
Bibliographie
– Ann Pharmacother 1999;33:960-967. (102 rfrences)
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BELCOMYCINE (AUTRES PAYS)
- COLIMYCINA (ITALIE)
- COLIMYCINE (BELGIQUE)
- COLIMYCINE (PAYS-BAS)
- COLIRACIN (ISRAEL)
- COLISTIN-TABLETTEN (ALLEMAGNE)
- COLY-MYCIN-S (USA)
- COLYMYCIN (ANGLETERRE)
- COLYMYCINE (SUISSE)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)