CLODRONATE DISODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/4/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (dichloromthylne)bisphosphonate disodique

  Ensemble des dénominations

  BANM : SODIUM CLODRONATE
  
  CAS : 22560-50-5
  
  autre dnomination : CLODRONATE DISODIUM
  
  autre dnomination : DICHLOROMETHYLENE DIPHOSPHONATE DISODIQUE
  
  autre dnomination : DISODIUM CLODRONATE
  
  bordereau : 2709 et 2708
  
  code exprimentation : BM-06011
  
  code exprimentation : CL2MDP
  
  sel ou driv : ALENDRONATE MONOSODIQUE
  
  sel ou driv : ETIDRONATE DISODIQUE
  
  sel ou driv : PAMIDRONATE DISODIQUE
  
  sel ou driv : TILUDRONATE DISODIQUE

  Classes Chimiques

  • DIPHOSPHONATE
  • DISODIUM
  • PHOSPHONATE

  Molécule(s) de base : ACIDE CLODRONIQUE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibe l’activit ostoclastique.
     N’aurait que peu d’action sur la minralisation.
     Prvention de l’apoptose des ostocytes et des ostoblastes par les diphosphonates :
     – J Clin Invest 1999;104:1363-1374.

  Effets Recherchés

  2. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERCALCEMIE MALIGNE (principale)
     Administr par voie IV :
     – Lancet 1989;2:1180-1182.
     – Bone 1987;8:S43-S51.
     En cas de mylome ou de mtastases osseuses:
     – Cancer 1997;80 (Suppl):1691-1695.
  3. MALADIE DE PAGET (principale)
     – Lancet 1985;1:1474.
  4. HYPERPARATHYROIDIE PRIMITIVE ( confirmer)
     – Br Med J 1983;286:587-590.
     – Bone 1987;8:S69-S77.
  5. HYPERCALCEMIE D’IMMOBILISATION ( confirmer)
     – Bone 1987;8:S63-S68.
  6. OSTEOPOROSE CORTISONIQUE (principale)
     Rfrence :
     – Med Hyg 1996;54:1490-1495.
  7. OSTEOPOROSE POST-MENOPAUSIQUE ( confirmer)
     Augmente la densit osseuse chez les femmes chez qui l’alendronate a chou :
     – J Rheumatol 2000;27:1980-1983.
  8. CANCER DE LA PROSTATE METASTASE (principale)
     Rduit les douleurs osseuses chez les malades atteints de cancer de la prostate mtastas. Etude ouverte de 85 patients:
     – J Urol 2001;165:136-140
  9. METASTASE OSSEUSE (principale)
     – N Engl J Med 1983;308:1499-1501.
     Traitement des localisations osseuses des cancers du sein et de la prostate:
     – Cancer 1997;80 (Suppl):1668-1679.
     Dans le cancer du sein mtastas, rduit le risque de nouvelles mtastases osseuses en mme temps que celui de mtastases viscrales, tude randomise chez plus de 300 femmes:
     – N Engl J Med 1998;339:398-400.
     Rduit les douleurs osseuses chez les malades atteints de cancer de la prostate mtastas. Etude ouverte de 85 patients :
     – J Urol 2001;165:136-140.
  10. MYELOME MULTIPLE (principale)
      Traitement adjuvant, qui rduirait l’ostolyse (essai contrl positif) :
      – Lancet 1992;340:1049-1052.
      – Cancer 1997;80 (Suppl) :1661-1667.
      Autre rfrence :
      – Ann Intern Med 2000;132:734-736. (ditorial)
  11. CANCER DU SEIN ( confirmer)
      Essai randomis: l’administration de clodronate rduirait l’incidence des mtastases osseuses et viscrales:
      – N Engl J Med 1998;339:357-363.
      – N Engl J Med 1998;339:398-400 (ditorial).

  Effets secondaires

  2. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  3. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  4. OSTEOMALACIE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE
  5. LEUCEMIE AIGUE (A CONFIRMER )
     – Sem Hop Paris 1985;61:1841-1845.
  6. ERYTHRODERMIE (A CONFIRMER )
     – BMJ 1993;307:484.
  7. CRISE D’ASTHME (A CONFIRMER )
     Un cas chez un sujet ayant des antcdents d’asthme l’aspirine :
     – Lancet 1994;343:426-427.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale : un gramme six cents milligrammes par jour en deux prises.

  Trois cas rapports d’admnistration par voie sous-cutane :
  – Lancet 1996;348:345-346.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Elimination
  *Voie rnale : principale voie d’limination :
  – Clin Pharmacol Ther 1981;30:114.
  

  Bibliographie

  – Ann Intern Med 1981;95:23.
  – Clin Pharm Ther 1981;30:114.
  – N Engl J Med 1983;308:1499-1501.
  – Bone 1987;8,Suppl1.
  – Drugs of Today 1991;27:375-390.*
  – Drugs 1991;42:919-944.*
  – Drugs 1994;47:945-982.
  – Cancer 1997;80 (Suppl):1652-1670.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • BONEFOS (ANGLETERRE)
  • BONEFOS (DANEMARK)
  • BONEFOS (IRLANDE)
  • LODRONAT (AUTRICHE)
  • LORON (ANGLETERRE)
  • MEBONAT (ESPAGNE)
  • OSTAC (SUISSE)

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