DEXAMPHETAMINE TARTRATE
DEXAMPHETAMINE TARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(+)-(METHYL-1 PHENYL-2 ETHYL)AMINE TARTRATEEnsemble des dénominations
bordereau : 408
Classes Chimiques
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Nooanaleptique: action stimulante corticale dûe en partie à une stimulation de la formation réticulée ascsndante activatrice, action probablement liée à une libération de dopamine.
Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
Action périphérique: mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques avec amélioration de l’utilisation périphérique du glucose. - secondaire
Hyperglycémie et effets cardiovasculaires liés à l’activité sympathomimétique indirecte: libération de la noradrénaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibition de la recapture neuronale de la noradrénaline libérée.
Réduirait la sécrétion d’aldostérone.
– Metabolism 1978;27:353.
- PSYCHOSTIMULANT (principal)
- ANOREXIGENE (principal)
- ASTHENIE (principale)
- OBESITE (principale)
- SOMNOLENCE (principale)
- NARCOLEPSIE (principale)
– Br Med J 1985;290:1167-1170. - SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
– Pediatrics 1997;100:662-666. - OEDEME CYCLIQUE IDIOPATHIQUE (secondaire)
A des doses de 10 à 25 mg par jour.
– Metabolism 1978;27:353.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT - INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L’HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen. - RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )
Rhabdomyolyse aiguë - GOUT DESAGREABLE (A CONFIRMER )
- REACTION ALLERGIQUE (A CONFIRMER )
- IMPUISSANCE (A CONFIRMER )
- RETARD DE CROISSANCE (A CONFIRMER )
Retard de croissance pondérale lors de l’utilisation chez des enfants hyperkinétiques :
– Pediatrics 1979;63:847.
- RISQUE MAJEUR
Risque élevé de dépendance de type amphétamine: dépendance psychique élevée, tolérance d’installation rapide, dépendance physique peu marquée.
L’arrêt de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un appétit vorace puis une apathie.
– JAMA 1974;230:1440.
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970;Comité OMS d’experts de la pharmacodépendance.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - GROSSESSE
Absence d’études contrôlées chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence d’information sur le passage de la substance dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement. - UTILISATEUR DE MACHINE
- ANXIETE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- ETAT PREPSYCHOTIQUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
- HYPERTHYROIDIE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : quinze milligrammes par jour, de préférence le matin.
Aspects légaux :
L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
– Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Répartition
Diffusion très large, y compris vers le cerveau et le liquide céphalo-rachidien.
Elimination
Voie rénale:
30% est excrété sous forme inchangée, le reste sous forme de nombreux métabolites: parahydroxyamphétamine conjuguée ou non, acide benzoïque, acide hippurique.
L’excrétion est fonction du PH urinaire, augmente si le PH devient plus acide.
Bibliographie
– Rev Prat 1971;21:1025.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MAXITON (PAYS-BAS)