OXYQUINOLEINE
OXYQUINOLEINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Pharmaco-Dépendance
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
8-quinolinolEnsemble des dénominations
USAN : OXYQUINOLINE
autre dnomination : HYDROXY-8 QUINOLEINE
autre dnomination : HYDROXYQUINOLINE
autre dnomination : OXINE
autre dnomination : PRECONSOL
autre dnomination : QUINOLINOL
autre dnomination : 8-ORTHOXYQUINOLEINE
autre dnomination : 8-QUINOLINOL
bordereau : 1055
sel ou driv : HYDROXY-8 QUINOLEINATE D’ALUMINIUM
sel ou driv : OXYQUINOLEINE SULFATE
sel ou driv : TILBROQUINOL
sel ou driv : TILIQUINOL
sel ou driv : HYDROXYCUPRI-DI-HYDROXY-8 QUINOLEINE SULFONATE-5 DE TRIMETHYLAMINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : HYDROXYQUINOLEINE
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
- KERATOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Mcanisme prciser : action antifongique et antiseptique par son pouvoir chlateur. Pntre les membranes et forme un complexe lthal. Ncessite la prsence d’ions cuivriques, ferreux ou ferriques.
L’action kratolytique joue un rle dans l’action antifongique.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTIFONGIQUE (principal)
- INFECTION CUTANEE (principale)
Posologie et mode d’administration
N’est spcialis en France qu’en association.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleMétabolisme
Glucuronoconjugaison et sulfoconjugaison.
Elimination
(VOIE RENALE)
Sous forme de glucurono et sulfo-conjugus.
Bibliographie
Disinfection sterilization and preservation, Lea and febiger, Philadelphia 1968.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr