PRAZIQUANTEL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/8/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-cyclohexylcarbonyl-1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one

  Ensemble des dénominations

  BAN : PRAZIQUANTEL
  
  CAS : 55268-74-1
  
  DCF : PRAZIQUANTEL
  
  DCIR : PRAZIQUANTEL
  
  USAN : PRAZIQUANTEL
  
  code exprimentation : EMBAY-8440
  
  dci : praziquantel
  
  liste OMS : liste 1
  
  rINN : PRAZIQUANTEL

  Classes Chimiques

  • PYRAZINO-ISOQUINOLEINONE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)
  3. CESTODES (principale certaine)
  4. TAENIA SAGINATA (principale certaine)
  5. TAENIA SOLIUM (principale certaine)
  6. HYMENOLEPIS NANA (principale certaine)
  7. DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM (principale certaine)
  8. CLONORCHIS SINENSIS (principale certaine)
  9. SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (principale certaine)
  10. SCHISTOSOMA JAPONICUM (principale certaine)
  11. SCHISTOSOMA MANSONI (principale certaine)
  12. DOUVICIDE ( confirmer)
  13. FASCIOLA HEPATICA ( confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Dans le cas d’infestation intestinale, pourrait provoquer une contraction du ver qui conduirait sa dislocation.

  Effets Recherchés

  2. ANTIPARASITAIRE (principal)
  3. ANTHELMINTHIQUE (principal)
  4. ANTIBILHARZIEN (principal)
  5. ANTIDISTOMIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. TAENIASE (principale)
     Efficace sur Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana, Diphyllobotrium latum.
     Rfrence :
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
  3. SCHISTOSOMIASE (principale)
     Efficace sur Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni, Schistosoma japonicum.
     Rfrence :
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
     Schistosomiase urinaire: effet favorable chez 435 sujets malgaches:
     – Nephrologie 1998;19:347-351.
  4. SCHISTOSOMIASE(PREVENTION) (principale)
     Trop Med Parasitol 1988 ;39:167-174
  5. DISTOMATOSE (principale)
     Dans les formes pulmonaires et intestinales.
     A Clonorchis sinensis :
     – Nouv Presse Med 1981;10:427.
     A Fasciola hepatica :
     – Gastroenterol Clin Biol 1995;19:514-519.
  6. CYSTICERCOSE (principale)
     Dans les formes localisations crbrales, la posologie est de cinquante milligrammes par kilogramme et par jour, en trois prises, pendant quinze jours :
     – N engl J Med 1984;310:1001-1007.
     Egalement actif dans les formes sous-cutanes :
     – Concours Med 1985;107:921-931.
     – Lancet 1989,1:262.
     Controverse, efficacit discute dans les cysticercoses crbrales :
     – Arch Intern Med 1995;155:1982-1988.
     Etude pilote chez 10 patients atteints de cysticercose crbrale, les kystes ont totalement disparus aprs administration de 3 doses de 25 milligrammes par kilogramme 2 heures d’intervalle per os :
     – N Engl J Med 1996;334:125.
     Autre rfrence :
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
     Cysticercose crbrale: la dose de 100 milligrammes par kilo en 3 administrations 2 heures d’intevalle:
     – Neurology 1999;52:1079-1081.
  7. DISTOMATOSE PULMONAIRE DU NOUVEAU MONDE ( confirmer)
     – N Engl J Med 1984;311:582-583.
  8. DISTOMATOSE HEPATIQUE (secondaire)
     Un cas de distomatose nodulaire hpatique trait avec succs:
     – Gastroenterol Clin Biol 1997;21:511-513.
  9. KYSTE HYDATIQUE (secondaire)
     Hydatidose pritonale dissmine (un cas trait avec succs) :
     – Lancet 1989;i:272.
     Essai contrl non randomis: l’association praziquantel et albendazole serait plus efficace que l’albendazole seul:
     – Hepatogastroenterology 1998;45:1690-1694.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  3. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  4. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  7. BRADYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
  8. TROUBLE DE LA REPOLARISATION (CERTAIN TRES RARE)
     Troubles mineurs.
  9. URTICAIRE (A CONFIRMER )
     Urticaire gnralis :
     Premier cas chez un enfant :
     – J Allergy Clin Immunol 1992;90:867.
  10. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL (A CONFIRMER )
      Un cas aprs 2 jours de traitement pour une neuro-cysticercose :
      – Stroke 1997;28:211-213.
  11. HYPERTENSION INTRACRANIENNE (A CONFIRMER )
      Un cas fatal au cours du traitement d’une neurocysticercose chez un sujet g :
      – Neurology 2000;54:778-779.

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.

  Posologie et mode d’administration

  Indications particulires :
  – Bilharziose, chez l’adulte : soit une dose unique de cinquante milligrammes par kilogramme, soit trois fois vingt milligrammes par kilogramme quelques heures d’intervalle.
  – Hymenolepis nana, chez l’adulte : prise unique
  de vingt-cinq milligrammes par kilogramme.
  – Taeniasis (taenia saginata) : prise unique de cinq dix milligrammes par kilogramme.
  – cysticercose : tude pilote chez 10 patients atteints de cysticercose crbrale, les kystes ont totalement disparus
  aprs administration de trois doses de vingt-cinq milligrammes par kilogramme deux heures d’intervalle per os :
  – N Engl J Med 1996;334:125.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  7
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Plus de 80% de la dose administre est rsorbe par le tractus gastro-intestinal;
  taux plasmatique maximum en 1 2 heures aprs administration per os.
  
  Répartition
  Important effet de premier passage hpatique entrainant de grandes variatons inter- individuelles des taux plasmatiques.
  Passe dans le lait: rapport lait/plasma: 0,4.
  Pntration rapide dans le liquide cphalo-rachidien: rapport LCR/Plasma voisin de 1.
  
  Demi-Vie
  7 h.
  
  Métabolisme
  Largement mtabolis en drivs mono et poly-hydroxyls.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Environ 80% de la dose en 24 heures, sous forme de mtabolites varis.
  

  Bibliographie

  – Br Med J 1979;2:1396.
  – Pestic Sci 1977;8:556.
  – Eur J Clin Pharmacol 1978;14,4:281.
  – Chin Med 1980;93,6:375.
  – Acta Trop 1980;37:293.
  – Pharmacol Ther 1985;29:129-156.*
  – Clin Pharmacokinet 1988;15:67-93.*
  – Ann Intern Med 1989;110:296.
  – N Engl J
  Med 1996;334:1178-1194.
  – Drugs 1997;53:769-788.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • BILTRICIDE (RFA)
  • BILTRICIDE (ANGLETERRE)
  • BILTRICIDE (JAPON)
  • BILTRICIDE (USA)
  • CESOL (RFA)
  • CYSTICIDE (RFA)
  • CYSTICIDE (INDE)

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