BAMIFYLLINE CHLORHYDRATE
BAMIFYLLINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 8-benzyl-7-[2-[thyl(2-hydroxythyl)amino]thyl]thophyllineEnsemble des dénominations
BANM : BAMIFYLLINE HYDROCHLORIDE
CAS : 20684-06-4
DCIM : CHLORHYDRATE DE BAMIFYLLINE
USAN : BAMIFYLLINE HYDROCHLORIDE
autre dnomination : BENZETAMOPHYLLINE CHLORHYDRATE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE BAMIFYLLINE
code exprimentation : AC-3810
code exprimentation : BAX-2739Z
code exprimentation : CB-8102
code exprimentation : 8102-CB
rINNM : BAMIFYLLINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : BAMIFYLLINE
- ANALEPTIQUE CARDIAQUE (principale certaine)
- ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
- DIURETIQUE (secondaire certaine)
- DIURETIQUE XANTHIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Stimule les centres bulbaires respiratoire, vasomoteur, cardiomodrateur.
Accrot le dbit et le travail cardiaque, le rythme et la force de contraction.
Augmente le dbit coronarien et la consommation d’oxygne myocardique par accumulation de 3-5’AMP.
Stimulant des muscles stris par libration du calcium intracellulaire et action directe sur le SNC.
Spasmolytique sur les fibres lisses des vaisseaux, de l’intestin, des bronches, des uretres, des voies biliaires. - secondaire
Action sdative lgre sur le systme nerveux central.
Action diurtique par augmentation du dbit sanguin rnal et diminution de la rabsorption tubulaire du sodium et de l’eau.
- BRONCHODILATATEUR (principal)
- EUPNEIQUE (principal)
- ANALEPTIQUE CARDIAQUE (accessoire)
- INOTROPE POSITIF (accessoire)
- DIURETIQUE (accessoire)
- SPASMOLYTIQUE (accessoire)
- BRONCHOSPASME (principale)
- ASTHME (principale)
Traitement de fond. - INSUFFISANCE CARDIAQUE (secondaire)
- COLIQUE HEPATIQUE (secondaire)
- COLIQUE NEPHRETIQUE (secondaire)
- EMPHYSEME PULMONAIRE (secondaire)
- APNEE DU NOUVEAU-NE (secondaire)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE VEINEUSE
INJECTION TROP RAPIDE - VERTIGE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - TREMBLEMENT DES EXTREMITES (CERTAIN )
Tremblement fin distal, favoris par de fortes doses. - SOMNOLENCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - GOUT AMER (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
ENFANT
VOIE INTRAVEINEUSE - NAUSEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - PALPITATION (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- DERMATITE (CERTAIN )
- EXANTHEME (CERTAIN )
9 cas dcrits aprs 1 9 jours de traitement :
– Ann Dermatol Venereol 1991;118:635-636.
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Par analogie avec la thophylline. - TOXICITE PERINATALE
Par analogie avec la thophylline.
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilit connue aux xanthines. - INFARCTUS DU MYOCARDE AIGU
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – RECTALE
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
– 4 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles :
* Voie orale :
– Adulte : neuf cents milligrammes par jour en trois prises pour les cas les moins svres, pouvant tre augmentes jusqu’ mille huit cents milligrammes par jour en 3 prises.* Voie rectale :
– Adulte : mille cinq cents
milligrammes par jour en 2 prises, matin et soir.
– Enfant de plus de 30 mois : cinq cents sept cent cinquante milligrammes par jour en plusieurs prises.
– Enfant de moins de 30 mois : a t utilis aux doses de deux cent cinquante cinq cents
milligrammes par jour en plusieurs prises.* Voie intramusculaire ou intraveineuse :
– Adulte : six cents milligrammes par jour en 2 injections, l’injection IV doit tre pratique trs lentement sur un patient allong.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Rsorption rapide par voie orale, voie parentrale ou rectale.
Aprs administration per os de 900 mg, taux maximal de thophylline de 13 microgrammes par ml :
– Arzneimittelforschung 1969;19:785.
Métabolisme
Mcanisme hpatique.
Conjugaison au niveau des microsomes hpatiques. Formation de mtabolites responsables de l’activit pharmacologique prolonge.
Elimination
*Voie rnale : uniquement sous forme de mtabolites.
*Voie biliaire.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BAMI-MED (SUISSE)
- TRENTADIL (ANGLETERRE)
- TRENTADIL (ALLEMAGNE)
- TRENTADIL (BELGIQUE)