RACECADOTRIL
RACECADOTRIL
Introduction dans BIAM : 31/3/1993
Dernière mise à jour : 3/1/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(RS)-2-[[2-[ (actylsulfanyl)mthyl]-3-phnylpropanoyl ]amino]actate de benzyleEnsemble des dénominations
CAS : 81110-73-8
DCIR : RACECADOTRIL
autre dnomination : ACETORPHAN
bordereau : 2936
rINN : RACECADOTRIL
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 02/02/94
- INHIBITEUR DE L’ENKEPHALINASE (principale certaine)
- ANTIDIARRHEIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Prodrogue hydrolyse dans l’organisme en un compos inhibiteur de l’enkphalinase, peptidase membranaire dgradant les enkphalines. Cet effet au niveau de la muqueuse intestinale protge les enkphalines de leur destruction et permet par leur action au niveau des rcepteurs delta des opiodes de favoriser la rabsorption de l’eau et des lectrolytes. Ce mcanisme est l’origine de l’activit antiscrtoire intestinale.
- ANTIDIARRHEIQUE (principal)
- DIARRHEE (principale)
Traitement symptomatique.
Diarrhe aigu. Essai randomis vs lopramide :
– Scand J Gastroenterol 1993;28:352-354.
Dans les diarrhes post chimiothrapie, tude pilote :
– Gastroenterol Clin Biol 1995;19:27-30.
Bonne efficacit et bonne tolrance dans une tude chez 135 enfants atteints de diarrhe aigu infectieuse :
– N Engl J Med 2000;343:463-467.
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ENFANT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale.
– Adulte : Trois cents milligrammes par jour en trois prises avant les repas. Le traitement ne dpassera pas sept jours.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
90
%
lien protines plasmatiques
– 3 –
ELIMINATION
voie rnale
– 4 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Rapidement rsorb et hydrolys en un mtabolite actif dont le pic d’activit apparait une heure aprs une prise par voie orale. Cette cintique n’est pas modifie par la prise d’hydroxydes d’Al et de Mg. La prise d’un repas standard retarde le pic mais
ne modifie pas sa hauteur.
Répartition
Dure d’action voisine de 4 heures.
Ne franchit pas la barrire hmato-encphalique.
Liaison aux protines plasmatiques du mtabolite actif : 90 %.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est environ de 3 heures.
Métabolisme
Rapidement hydrolys en un mtabolite actif conduisant ensuite des drivs inactifs.
Elimination
* Voie rnale :
Elimination sous forme de mtabolites.
* Voie fcale :
Elimination sous forme de mtabolites.
Bibliographie
– Brochure produit TIORFAN 1993, BIOPROJET Pharma. (Cration)
– Drugs 2000;59:829-836.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr