TETROFOSMINE

Introduction dans BIAM : 27/6/1996
Dernière mise à jour : 6/10/1997
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  thylnebis[bis(2-thoxythyl)phosphine]

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 127502-06-1
  DCIR : TETROFOSMINE
  
  bordereau : 3046
  
  code exprimentation : P53
  
  rINN : TETROFOSMIN
  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)
     Complexe pertechntate de sodium (99mTc)-ttrofosmine.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Marque au pertechntate de sodium (99mTc) et injecte par voie intraveineuse, se fixe sur le myocarde et permet la visualisation de la perfusion coronaire et la localisation des zones ischmies et/ou ncroses.

  Effets Recherchés

  2. PERFUSION CORONAIRE(VISUALISATION) (principal)
     Complexe pertechntate de sodium (99mTc)-ttrofosmine.

  Indications Thérapeutiques

  2. SCINTIGRAPHIE MYOCARDIQUE (principale)
     Mise en vidence de la perfusion coronaire et des zones ischmiques grce au complexe pertechntate de sodium (99mTc)-ttrofosmine.

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN TRES RARE)
     Dans les heures suivant l’injection intraveineuse.
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
     Aprs l’injection intraveineuse.
  4. GOUT METALLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Dans les heures suivant l’injection intraveineuse.
  5. LEUCOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
     Modre et transitoire.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     Du fait du marquage radioactif, potentiellement tratogne et mutagne.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Complexe pertechntate de sodium (99mTc)-ttrofosmine radioactif.
  3. ALLAITEMENT
     Complexe pertechntate de sodium (99mTc)-ttrofosmine radioactif.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  5. ENFANT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Reconstituer avec une solution de pertechntate de sodium afin d’obtenir une concentration radioactive infrieure ou gale 1,1 GBq/ml.
  Le test consiste pratiquer 2 injections successives par voie intraveineuse. Une premire injection de 185-250 MBq
  est administre au maximum du test d’effort. Une deuxime injection de 500 750 MBq est administre au repos 4 heures plus tard.
  La radioactivit totale injecte ne doit pas dpasser 1000 MBq le mme jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  40
  %
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  26
  %
  voie fcale

  Absorption
  Administration par voie intraveineuse du complexe pertechntate de sodium (99mTc)-ttrofosmine.
  
  Répartition
  Disparat trs rapidement du sang par capture tissulaire.
  
  Elimination
  *Voie rnale : 40% de l’activit sont limins dans les urines en 48 heures.
  *Voie fcale : 26% de l’activit sont limins dans les fces en 48 heures.
  

  Bibliographie

  – J Nucl Med 1993;34:30-38.
  – J Nucl Med 1993;34:1478-1484.
  – J Nucl Med 1994;35:587-593.
  – J Nucl Med 1994;35:594-600.
  – J Nucl Cardiol 1994;1:138-143.
  – J Nucl Cardiol 1994;1:509-514.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  ---

  Retour à la page d’accueil