MOEXIPRIL CHLORHYDRATE
MOEXIPRIL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 2/3/1998
Dernière mise à jour : 14/10/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
CAS : 82586-52-5
DCIMr : CHLORHYDRATE DE MOEXIPRIL
USAN : MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE MOEXIPRIL
bordereau : 3120
code exprimentation : CI 925
code exprimentation : RS-10085-197
code exprimentation : SPM 925
dcim : chlorhydrate de moexipril
rINNM : MOEXIPRIL HYDROCHLORIDEMolécule(s) de base : MOEXIPRIL
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Pro-drogue qui aprs hydrolyse libre le moexiprilate inhibiteur de l’enzyme de conversion.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- RASH (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DYSGUEUSIE (CERTAIN RARE)
- TOUX (CERTAIN RARE)
Rgresse l’arrt du traitement. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
- ANEMIE (CERTAIN TRES RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- FOETOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Risque potentiel d’insuffisance rnale foetale et nonatale.
- SUJET AGE
Rduire de moiti la posologie initiale. - INSUFFISANCE RENALE
- DEPLETION HYDROSODEE
Correction pralable. Risque d’hypotension artrielle. - CIRRHOSE DECOMPENSEE
Risque d’hypotension artrielle. - INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Risque d’hypotension artrielle.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- HYPERKALIEMIE
- STENOSE DES ARTERES RENALES
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale en absence de dpltion hydrosode pralable ou d’insuffisance rnale :
– Adulte : quinze milligrammes par jour en une prise. En cas de besoin, la posologie peut, aprs un palier de 3-4 semaines, tre augmente jusqu’ un
maximum de trente milligrammes par jour en une prise.
En cas de traitement pralable par un diurtique, soit celui-ci sera arrt 3 jours avant l’introduction, soit la posologie initiale sera rduite sept milligrammes cinq cents.
Chez les sujets gs,
le traitement sera instaur sept milligrammes cinq cents et rduit en cas d’insuffisance rnale.
En cas d’hypertension rnovasculaire, le traitement sera instaur 3,75 milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
72
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
10
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
50
à 75
%
voie fcale
– 4 –
ELIMINATION
15
%
voie rnaleAbsorption
Pic plasmatique du moexipril et du moexiprilate 2 heures aprs une prise orale.
Biodisponibilit par voie orale voisine de 22%, augmente en cas d’insuffisance hpatique et peu rduite par la prise d’aliments.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques voisine de 72%.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique est en moyenne de 10 heures.
Elle est fortement allonge en cas d’insuffisance rnale.
Métabolisme
Hydrolys en moexiprilate actif.
Elimination
*Voie fcale : 50 75% de la dose sont limins dans les fces trs largement sous forme mtabolise.
*Voie rnale : 15% de la dose sont limins dans les urines.
Bibliographie
– Drugs 1998;55:845-860.
– Prescrire 1998;18:645.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr