ROPIVACAINE CHLORHYDRATE
ROPIVACAINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 26/5/1998
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de S(-)-1-propyl-2′-6′-pipcoloxylidideEnsemble des dénominations
DCIMr : CHLORHYDRATE DE ROPIVACAINE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE ROPIVACAINE
bordereau : 3097
dcim : chlorhydrate de ropivacane
sel ou driv : BUPIVACAINE
sel ou driv : MEPIVACAINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ROPIVACAINE
- ANESTHESIQUE LOCAL (principale certaine)
- ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Anesthsique local de type amide, constitu d’un nantiomre lvogyre pur, agissant par blocage des canaux sodiques membranaires, de longue dure d’action et de faible toxicit sur le SNC et l’appareil cardiovasculaire.
Puissance voisine de la bupivacaine. Possderait une meilleure diffrenciation sensitivo-motrice.
Exerce une activit vasoconstrictrice.
Possde une activit antiagrgante plaquettaire aux concentrations atteintes aprs injection pidurale :
– Anaesthesia 2001;56:15-18.
- ANESTHESIQUE LOCAL (principal)
- ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principal)
- ANALGESIQUE (principal)
- ANESTHESIE LOCALE (principale)
- ANESTHESIE PERIDURALE (principale)
- DOULEUR POSTOPERATOIRE (principale)
- HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
Un cas au cours d’une anesthsie par bloc du plexus brachial :
– Anesth Analg 1997;85:1128-1129.
Convulsions gnralises: un cas lors d’une injection veineuse accidentelle au cours d’une pidurale:
– Br J Anaesth 1998;80:843-844.
Un cas aprs injection pidurale pour une csarienne:
– Ann Pharmacother 2001;35:311-313
- INSUFFISANCE RENALE
Acidose et hypoprotidmie peuvent augmenter le risque de toxicit. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- SPORTIFS
Substance soumise certaines restrictions :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux anesthsiques locaux liaison amide. - HYPOVOLEMIE
Risque d’hypotension artrielle brutale. - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – EPIDURALE
– 2 – PERINEURALE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle en injection locale chez l’adulte :
– Anesthsie chirurgicale : sept milligrammes et demi deux cents miligrammes sous forme d’une solution 7,5%.
– Traitement de la douleur aigu : deux milligrammes deux cents milligrammes sous forme
d’une solution 2%.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
95
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
1.80
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
86
%
voie rnaleRépartition
Fixation aux protines plasmatiques : 95%.
Demi-Vie
La demi-vie terminale est en moyenne de 1,8 heures.
Métabolisme
Entirement mtabolise au niveau du foie par hydroxylation aromatique formant la 3-hydroxy-ropivacane et la 2-hydroxy-mthyl-ropivacane.
Elimination
*Voie rnale : 86% de la dose sont limins dans les urines.
Bibliographie
– Anesth Analg 1989;69:563-569.
– Br J Anaesth 1996;76:300-307.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr