RABEPRAZOLE SODIQUE
RABEPRAZOLE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 24/3/2000
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-[[[4-[(3-mthoxypropyl)oxy]-3-mthylpyridin-2-yl]mthyl]sulfinyl]-1H-benziimidazole sodiqueEnsemble des dénominations
CAS : 117976-90-6
DCIMp : RABEPRAZOLE SODIQUE
USAN : RABEPRAZOLE SODIUM
bordereau : 3163
code exprimentation : E-3810
dcim : rabprazole sodique
rINNM : RABEPRAZOLE SODIQUE
sel ou driv : LANSOPRAZOLE
sel ou driv : OMEPRAZOLE
sel ou driv : PANTOPRAZOLEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : RABEPRAZOLE
- ANTIULCEREUX (principale certaine)
- ANTISECRETOIRE GASTRIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS (principale certaine)
Etude du rapport bnfice/risque (favorable) :
– Eur J Gastroenterol Hepatol 2000;12:799-806. - SUBSTRAT DU CYP 3A4 (principale certaine)
- SUBSTRAT DU CYP 2C19 (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Rduit la scrtion d’acide gastrique par inhibition non comptitive de l’ATP-ase proton/potassium des cellules paritales. Cette diminution est indpendante de la nature de la stimulation. N’exercerait pas d’effet sur la strodogense.
- ANTISECRETOIRE GASTRIQUE (principal)
- ANTIULCEREUX (principal)
- ULCERE DUODENAL (principale)
Serait plus efficace que la ranitidine :
– Am J Gastroenterol 2000;95:936-942. - ULCERE GASTRIQUE (principale)
- OESOPHAGITE PEPTIQUE (principale)
Le rabprazole aurait une efficacit suprieure la ranitidine dans un essai randomis :
– Am J Gastroenterol 2000;95:1894-1899.
Essai randomis versus placebo concluant l’efficacit du rabprazole :
– Am J Gastroenterol 2000;95:3081-3088. - REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (principale)
Prvient les rechutes chez 90% des sujets recevant 20 mg/jour. Etude randomise de 209 patients :
– Am J Gastroenterol 2000;95:3081-3088. - SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON (secondaire)
– Drugs 1999;58:725-742.
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- RASH (CERTAIN TRES RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
Information manquante.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux benzimidazols. - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : vingt milligrammes par jour en une prise le matin.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
96
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
90
%
voie rnale
– 4 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Pic plasmatique 3 4 heures aprs une prise orale.
Prsente une cintique linaire.
Biodisponibilt voisine de 50%, non modifie par la prise d’aliments.
*Dans une tude chez 10 cirrhotiques, pas de modification pharmacocintique significative en cas de
fonction hpatique peu ou modrment altte :
– Clin Ther 1999;21:691-701.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques voisines de 96%.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 1 heure.
Elle n’est pas allonge en cas d’insuffisance hpatique ou rnale.
Métabolisme
Mtabolis par les cytochromes CYP3A et CYP2C19 en drivs dmthyls sulfons, principalement en acide thioether carboxylique.
Elimination
*Voie rnale : 90% de la dose sont limins dans les urines principalement sous forme mtabolise.
*Voie fcale : une faible fraction de la dose est limine dans les fces.
Bibliographie
– Drugs 1998;56:307-335.
– Drugs 1998;55:261268.
– Drugs 1999;58:725-742.
– Medical Letter 1999;21:128-129.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr