QUINIDINE PHENYLETHYLBARBITURATE

QUINIDINE PHENYLETHYLBARBITURATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/8/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
5-éthyl 5-phényl barbiturate de 6′-méthoxycinchonan-9-olEnsemble des dénominations
autre dénomination : PHENYLETHYLBARBITURATE DE QUINIDINE
autre dénomination : QUINIDINE 5-ETHYL 5-PHENYL BARBITURATE
autre dénomination : QUINIDINE-PHENOBARBITAL
autre dénomination : 5-ETHYL 5-PHENYL BARBITURATE DE QUINIDINE
bordereau : 170
sel ou dérivé : DIHYDROQUINIDINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : DIHYDROQUINIDINE GLUCONATE
sel ou dérivé : QUINIDINE
sel ou dérivé : QUINIDINE ARABOGALACTANE SULFATE
sel ou dérivé : QUINIDINE BISULFATE
sel ou dérivé : QUINIDINE POLYGALACTURONATE
sel ou dérivé : QUINIDINE SULFATE
sel ou dérivé : QUINIDINE-RESORCINE BICHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : QUINIDINE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 26/09/1998
- ANTIARYTHMIQUE (principale certaine)
- ANTIARYTHMIQUE CLASSE Ia (principale certaine)
- ANTIFIBRILLANT (secondaire certaine)
- SEDATIF (secondaire certaine)
- ANTIARYTHMISANT (principal)
- ANTIFIBRILLANT (principal)
- SEDATIF (principal)
- EXTRASYSTOLE AURICULAIRE (principale)
- EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (principale)
Des sujets anxieux et émotifs. - ERETHISME CARDIAQUE (principale)
Avec troubles fonctionnels.
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
Tachycardie le plus souvent sinusale, par effet parasympatholytique. - TACHYCARDIE VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
HYPOKALIEMIE
INSUFFISANCE CARDIAQUEPlus fréquente en cas d’intervalle QT prolongé, souvent annonciateur.
- FIBRILLATION VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
HYPOKALIEMIE
INSUFFISANCE CARDIAQUEPlus fréquente en cas d’intervalle QT allongé. Souvent annoncée par un allongement de l’intervalle QT.
- TORSADE DE POINTES (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
HYPOKALIEMIE
INSUFFISANCE CARDIAQUEPeut se voir aux doses thérapeutiques. Risque majoré en cas d’intervalle QT allongé. Souvent annoncées par un allongement de QT :
– Am Heart J 1984;107:425.
Un cas chez un sujet âgé :
– Cardiovasc Rev Rep 1992;13:64-66.
La fréquence serait supérieure chez les femmes à celle observée chez les hommes :
– JAMA 1993;270:2590-2597.
Les risques de survenue de torsades de pointe peuvent être supérieurs chez la femme :
– J Women’s Health 1998;7:547.
L’allongement de QTc et le risque de torsade de pointes seraient plus importants chez la femme :
– Clin Pharmacol Ther 2000;67:413-417. - EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
HYPOKALIEMIE
HYPERSENSIBILITE
INSUFFISANCE CARDIAQUE - TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
HYPERKALIEMIE
CARDIOPATHIE PREEXISTANTEA type de bloc sino-auriculaire, auriculoventriculaire et intraventriculaire.
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
HYPERKALIEMIE
INSUFFISANCE CORONNARIENNE - BLOC DE BRANCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
HYPERKALIEMIE
INSUFFISANCE CORONARIENNE - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
IDIOSYNCRASIEPar effet adrénolytique alpha.
- SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
CARDIOMEGALIE
FORTES DOSES
HYPERSENSIBILITE
HYPOKALIEMIE - COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Par dépression artérielle sévère et/ou par dépression myocardique. - MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
HYPOKALIEMIE
CARDIOMEGALIE
HYPERSENSIBILITEPar fibrillation ventriculaire, arrêt sinusal ou asystolie.
- ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN FREQUENT)
Allongement de PR, élargissement du complexe QRS, allongement de QT, aplatissement de l’onde T. - ASTHME (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERSENSIBILITEPar bronchospasme.
- APNEE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
Un cas (sel de quinidine non précisé) apparu après 5 ans d’utilisation :
– Chest 1992;101:296. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE GRANULOMATEUSE (CERTAIN TRES RARE)
– Arch Intern Med 1980;140:395.
– Gastroenterology 1976;70:1136. - HEPATITE MIXTE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE (CERTAIN RARE)
Par aplasie médullaire. - ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Par aplasie médullaire. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Par formation d’anticorps anti-plaquettaires. Avec hémorragies éventuelles et rémission une semaine après interruption du traitement. Trois cas rapportés (sel de quinidine non précisé) :
– Texas Heart Inst J 1990;17:237-239. - ANTICORPS ANTINUCLEAIRES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Antileucocytaires. - SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
– Postgrad Med J 1970;46:729. - VASCULARITE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHRODERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION ECZEMATIFORME (CERTAIN TRES RARE)
- LICHEN PLAN (CERTAIN TRES RARE)
Cinq cas rapportés (sel de quinidine non précisé) :
– Pharmacotherapy 1994;14:561-571. - ERUPTION PSORIASIFORME (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME POLYMORPHE (CERTAIN TRES RARE)
- LIVEDO RETICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
- MYASTHENIE (A CONFIRMER )
- ACOUPHENE (CERTAIN FREQUENT)
- ATTEINTE COCHLEAIRE (CERTAIN )
- SURDITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESPar atteinte cochléaire :
– Lancet 1977;1:587. - SYNDROME VESTIBULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- SCOTOME (CERTAIN TRES RARE)
- DIPLOPIE (CERTAIN TRES RARE)
- MYDRIASE (CERTAIN TRES RARE)
- NEVRITE OPTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN TRES RARE)
- PHOTOPHOBIE (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
- CPK(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- BLOC DE BRANCHE
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
DE PREMIER DEGRE. - FLUTTER AURICULAIRE
- CARDIAQUE DIGITALISE
- CARDIOMEGALIE
- INFARCTUS DU MYOCARDE AIGU
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- CIRRHOSE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- PORPHYRIE CUTANEE
- ASTHME
- BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE
- HYPERTHYROIDIE
- PSORIASIS
- ANTECEDENTS HEMATOLOGIQUES
- LEUCOPENIE
- GROSSESSE
- SUJET AGE
REDUIRE LA POSOLOGIE. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
- DEFICIT EN G6PD
Risque d’anémie hémolytique :
– N Engl J Med 1991;324:169-174.
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connu à la quinidine. - MALADIE RYTHMIQUE AURICULAIRE
- BLOC SINO-AURICULAIRE
Non appareillé. - BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
Non appareillé, du 2ème ou 3ème degré.
Du premier degré, avec un P-R >0,24 secondes. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- CHOC CARDIOGENIQUE
- EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES
Polymorphes. - ALLONGEMENT DE L’ESPACE QT
- TORSADE DE POINTE
- MYOCARDITE AIGUE
Risque d’arythmies par excitabilité myocardique augmentée. - HYPOKALIEMIE
- MYASTHENIE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- PORPHYRIE CUTANEE
- ENFANT
Absence d’études contrôlées chez l’enfant.
Contre-indiqué chez l’enfant de moins de 2 ans.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Cent à trois cents milligrammes par jour en 2 à 6 prises.
– chez l’enfant:
Vingt cinq à cent milligrammes par 24 hg, en plusieurs prises.Surveillance: tester la sensibilité à la quinidine avant le
traitement; surveillance clinique , ECG, biologique: ionogramme, créatininémie, hémogramme.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitRépartition
Passe dans le lait.
EliminationBibliographie
– Br J clin Pharmacol 1988;26:415-421 (Pharmacocinétique).
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- NATISEDINE (ANGLETERRE)
- NATISEDINE (SUISSE)
- NATISEDINE (BELGIQUE)
- NATISEDINE (PAYS-BAS)
- NATISEDINE (RFA)