BENETHAMINE PENICILLINE
BENETHAMINE PENICILLINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
benzyl (phnylthyl) ammonium (6R)-6-(2-phenylactamino)-penicillanateEnsemble des dénominations
BAN : BENETHAMINE PENICILLIN
CAS : 751-84-8
DCF : PENICILLINE BENETHAMINE
DCIR : BENETHAMINE PENICILLINE
autre dnomination : BENETHAMINE BENZYLPENICILLINATE
autre dnomination : BENETHAMINE BENZYLPENICILLINE
autre dnomination : PENICILLINATE DE BENETHAMINE
bordereau : 849
bordereau : 850
rINN : BENETHAMINE PENICILLIN
sel ou driv : AZLOCILLINE SODIQUE
sel ou driv : MEZLOCILLINE SODIQUEClasses Chimiques
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action bactricide pour des concentrations voisines des concentrations bactriostatiques.
Inhibiteur e la synthse de la paroi bactrienne par inhibition des ractions de transpeptidation fermant les ponts polyglycine du mucopeptide parital.
Agit surtout sur les cellules jeunes, en voie de multiplication active.
Dtruit par la pnicillinase.
Rsistance extra-chromosomique , enzymatique, lente chelons multiples.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION ORL (principale)
A germes sensibles. - INFECTION DENTAIRE (principale)
A germes sensibles. - INFECTION CUTANEE (principale)
A germes sensibles. - INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
A germes sensibles. - INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
Notamment infection vsiculaire germes sensibles. - INFECTION URINAIRE (principale)
A germes sensibles. - PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (principale)
- GONOCOCCIE (principale)
- ANGINE DIPHTERIQUE (principale)
- PORTAGE PHARYNGE DE BACILLES DIPHTERIQUES (principale)
- INFECTION MAXILLOFACIALE A ACTINOMYCES (principale)
- LEPTOSPIROSE (principale)
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN RARE)
- ERYTHRODERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION D’HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE LOEFFLER (CERTAIN TRES RARE)
Tableau clinique de pneumopathie aigu fbrile, il ncessite l’arrt du traitement tant donn le risque de fibrose pulmonaire :
– Drugs 1977;13:422. - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
- PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)
- GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
- STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- ENTEROCOLITE DYSENTERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
- CANDIDOSE MUQUEUSE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE - NECROSE ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INJECTION INTRAARTERIELLE - AGREGATION PLAQUETTAIRE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE HOIGNE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilit. - SYNDROME HEMORRAGIQUE (A CONFIRMER )
- GLYCEMIE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
- ASTHME
- TERRAIN ALLERGIQUE
- ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
De 1re et 2me gnration, risque faible avec la 3me gnration.
– Arch Int Med 1992;152:930-937. - ALLERGIE A UNE AMINOPENICILLINE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association:
Cent milligrammes sont quivalents environ cent mille units de pnicilline G.
Associ la pnicilline G pour obtenir immdiatement des concentrations sanguines efficaces.L’apparition de
manifestations allergiques impose l’arrt immdiat du traitement, et l’usage ventuel de corticodes injectables et /ou d’antihistaminiques.
Dans les formes graves de ractions allergiques, hospitalisation d’urgence en service de ranimation, avec
ventilation, massage cardiaque, remplissage vasculaire sous contrle de la pression veineuse.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
50
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
REPARTITION
lait
– 3 –
ELIMINATION
voie rnale
– 4 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Aprs intramusculaire profonde, libration lente de pnicilline G : concentration sanguine efficace aprs 3 heures, et durant 3 ou 4 jours.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 50%
Traverse la barrire placentaire.
Passe dans le lait.
Ne traverse pas la barrire mninge, sauf en cas d’inflammation des mninges : on retrouve alors 5% du taux srique dans le LCR.
Diffusion rapide dans tous
les tissus.
Métabolisme
Mcanisme hpatique : la pnicilline est transforme en acide pnicilloque sous l’action de la pnicillinase.
Elimination
*Voie Rnale : 60 90% de la dose administre sont excrts dans les 24 heures; 10% par filtration glomrulaire, 90% par scrtion tubulaire.
Elimination sous forme d’acide penicilloque et d’acide phnacturique.
Le probncide inhibe la scrtion
tubulaire.
*Voie bilaire : faible limination par les fcs due l’excrtion bilaire.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BENAPEN (USA)
- BENETACIL (PAYS-BAS)
- BENETOLIN (PAYS-BAS)
- STRECIPEN (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))