DELORAZEPAM
DELORAZEPAM
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
Identification de la substance
Formule Chimique :
7-chloro-5-(2-chlorophnyl)-1,3-dihydro-2 H-1,4-benzodiazpin-2-oneEnsemble des dénominations
CAS : 2894-67-9
DCIp : DELORAZEPAM
autre dnomination : CDDZ
autre dnomination : CHLORDESMETHYLDIAZEPAM
autre dnomination : CLORDESMETHYLDIAZEPAM
bordereau : 2781
pINN : DELORAZEPAMClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : dure max de prescription : 12 semaines.
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- TRANQUILLISANT (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (principale certaine)
- MYORELAXANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agoniste du rcepteur aux Benzodiazpines (BZD). Ce rcepteur fait partie d’une structure tripartite compose d’un canal chlore, du rcepteur aux BZD et d’un rcepteur GABA. L’occupation du rcepteur aux BZD par un agoniste (BZD) favorise l’action du rcepteur GABA , ce qui augmente la frquence d’ouverture du canal chlore et la pntration des ions chlore travers le ionophore.L’augmentation de la polarisation membranaire diminue la probabilit de dcharge du neurone.
Les rcepteurs centraux (rgion limbique, amygdale, hippocampe) seraient responsables des activits sdatives, anxiolytiques et anticonvulsivantes.
Dans les effets myorelaxants, seraient impliqus les rcepteurs de la moelle pinire.
- ANXIOLYTIQUE (principal)
- ANXIETE (principale)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN )
Risque de syndrome de sevrage l’arrt du traitement . - AMNESIE ANTEROGRADE (CERTAIN TRES RARE)
- RISQUE MODERE
Figure au tableau IV de la convention sur les psychotropes.
- HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES
- MYASTHENIE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
- ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT
Arrt progressif pour viter l’apparition d’un syndrome de sevrage comprenant insomnie, anxit, cphales, myalgies, tension musculaire, irritabilit, convulsions.
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle, par voie orale, chez l’adulte:
Un demi deux milligrammes par jour en 2 ou 3 prises.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Pic plasmatique atteint en 2 heures aprs prise orale.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BRIANTUM (SUISSE)