JUVEPIRINE comprimés (arrêt de commercialisation)
JUVEPIRINE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ASTA MEDICAProduit(s) : JUVEPIRINE
Evénements :
- octroi d’AMM 1/4/1963
- mise sur le marché 24/7/1963
- publication JO de l’AMM 15/8/1964
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305507-1
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
roseEvénements :
- agrément collectivités 30/12/1963
- inscription SS 30/12/1963
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.10 g
- GLYCINE 0.05 g
GLYCOCOLLE
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- AROME excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- SUCRE GLACE AMYLACE excipient
- COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
- GLYCEROL PALMITOSTEARATE excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A01.
-
– ETAT FEBRILE, ETAT GRIPPAL.
– DOULEURS DIVERSES (DENTAIRES, CEPHALEES).
– AFFECTIONS RHUMATISMALES CHEZ L’ENFANT.
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
HABITUELLEMENT LA MARQUE D’UN SURDOSAGE - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
CETTE SENSATION EST HABITUELLEMENT LA MARQUE D’UN SURDOSAGE - CEPHALEE
HABITUELLEMENT LA MARQUE D’UN SURDOSAGE - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
PATENTES OU OCCULTES - EPISTAXIS
- GINGIVORRAGIE
- HEMATEMESE
- MELENA
- TEMPS DE SAIGNEMENT(ALLONGEMENT)
QUI PERSISTE 4 A 8 JOURS APRES L’ARRET DE L’ASPIRINE.ELLE PEUT INDUIRE UN RISQUE HEMORRAGIQUE EN CAS D’INTERVENTION CHIRURGICALE. - ACCIDENT DE SENSIBILISATION
- OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- ENFANTS DE MOINS DE 1 AN
PARTICULIEREMENT SENSIBLES AUX EFFETS TOXIQUES DES SALICYLES - ANTECEDENTS ULCEREUX
- INSUFFISANCE RENALE
- ASTHME
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- MALADIE HEMORRAGIQUE
CONSTITUTIONNELLE OU ACQUISE - RISQUE HEMORRAGIQUE
Traitement
L’INTOXICATION EST A CRAINDRE SURTOUT CHEZ LES JEUNES ENFANTS
(SURDOSAGE THERAPEUTIQUE OU INTOXICATIONS ACCIDENTELLES FREQUENTES
CHEZ LES TOUT-PETITS), OU ELLE EST DRAMATIQUE ET PEUT ETRE MORTELLE.
– TRAITEMENT D’URGENCE EN MILIEU HOSPITALIER SPECIALISE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
LA POSOLOGIE JOURNALIERE EST DE 0,025G A 0,050G D’ASPIRINE/KG EN
PLUSIEURS PRISES (2 A 4 SELON LA FIEVRE).
– DE 1 A 2 ANS: 1 A 3 COMPRIMES PAR JOUR
– DE 3 A 5 ANS: 1 A 4 COMPRIMES PAR JOUR
– DE 6 A 8 ANS: 1 A 5 COMPRIMES PAR JOUR
– DE 9 A 12 ANS: 1 A 6 COMPRIMES PAR JOUR
NE PAS DEPASSER 80 MILLIGRAMMES PAR KILO PAR JOUR POUR LES
ENFANTS DE 0 A 30 MOIS ET 100 MILLIGRAMMES PAR KILO PAR JOUR,
DE 30 MOIS A 15 ANS
.
.
Mode d’Emploi:
TOUJOURS INGERER AVEC DE L’EAU