Donnez-nous votre avis

JUVEPIRINE comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/6/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité


    Forme : COMPRIMES A CROQUER
    Etat : arrêt de commercialisation
    Laboratoire : ASTA MEDICA

    Produit(s) : JUVEPIRINE

    Evénements :

    1. octroi d'AMM 1/4/1963
    2. mise sur le marché 24/7/1963
    3. publication JO de l'AMM 15/8/1964
    4. arrêt de commercialisation 1/5/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 305507-1
    1 plaquette(s) thermoformée(s) 20 unité(s) rose

    Evénements :

    1. agrément collectivités 30/12/1963
    2. inscription SS 30/12/1963

    Lieu de délivrance : officine
    Etat actuel : arrêt de commercialisation
    Conservation (dans son conditionnement) : 36 mois
    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé 65 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : N02B-A01.

    Indications Thérapeutiques


    1. - ETAT FEBRILE, ETAT GRIPPAL.
      - DOULEURS DIVERSES (DENTAIRES, CEPHALEES).
      - AFFECTIONS RHUMATISMALES CHEZ L'ENFANT.

    Effets secondaires

    1. BOURDONNEMENT D'OREILLE
      HABITUELLEMENT LA MARQUE D'UN SURDOSAGE

    2. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
      CETTE SENSATION EST HABITUELLEMENT LA MARQUE D'UN SURDOSAGE

    3. CEPHALEE
      HABITUELLEMENT LA MARQUE D'UN SURDOSAGE

    4. DOULEUR ABDOMINALE

    5. ULCERATION GASTRIQUE

    6. HEMORRAGIE DIGESTIVE
      PATENTES OU OCCULTES

    7. EPISTAXIS

    8. GINGIVORRAGIE

    9. HEMATEMESE

    10. MELENA

    11. TEMPS DE SAIGNEMENT(ALLONGEMENT)
      QUI PERSISTE 4 A 8 JOURS APRES L'ARRET DE L'ASPIRINE.ELLE PEUT INDUIRE UN RISQUE HEMORRAGIQUE EN CAS D'INTERVENTION CHIRURGICALE.

    12. ACCIDENT DE SENSIBILISATION

    13. OEDEME

    14. URTICAIRE

    15. ASTHME

    16. REACTION ANAPHYLACTIQUE

    Précautions d'emploi

    1. ENFANTS DE MOINS DE 1 AN
      PARTICULIEREMENT SENSIBLES AUX EFFETS TOXIQUES DES SALICYLES

    2. ANTECEDENTS ULCEREUX

    3. INSUFFISANCE RENALE

    4. ASTHME

    5. HEMORRAGIE DIGESTIVE

    Contre-Indications

    1. ULCERE GASTRIQUE

    2. ULCERE DUODENAL

    3. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES

    4. MALADIE HEMORRAGIQUE
      CONSTITUTIONNELLE OU ACQUISE

    5. RISQUE HEMORRAGIQUE

    Surdosage

    Traitement
    L'INTOXICATION EST A CRAINDRE SURTOUT CHEZ LES JEUNES ENFANTS (SURDOSAGE THERAPEUTIQUE OU INTOXICATIONS ACCIDENTELLES FREQUENTES CHEZ LES TOUT-PETITS), OU ELLE EST DRAMATIQUE ET PEUT ETRE MORTELLE.
    - TRAITEMENT D'URGENCE EN MILIEU HOSPITALIER SPECIALISE.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie & mode d'administration


    Posologie Usuelle :
    LA POSOLOGIE JOURNALIERE EST DE 0,025G A 0,050G D'ASPIRINE/KG EN PLUSIEURS PRISES (2 A 4 SELON LA FIEVRE).
    - DE 1 A 2 ANS: 1 A 3 COMPRIMES PAR JOUR
    - DE 3 A 5 ANS: 1 A 4 COMPRIMES PAR JOUR
    - DE 6 A 8 ANS: 1 A 5 COMPRIMES PAR JOUR
    - DE 9 A 12 ANS: 1 A 6 COMPRIMES PAR JOUR NE PAS DEPASSER 80 MILLIGRAMMES PAR KILO PAR JOUR POUR LES ENFANTS DE 0 A 30 MOIS ET 100 MILLIGRAMMES PAR KILO PAR JOUR, DE 30 MOIS A 15 ANS .
    .
    Mode d'Emploi:
    TOUJOURS INGERER AVEC DE L'EAU
    Retour à la page d'accueil