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STREPSILS pastilles à sucer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PASTILLES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOOTS HEALTHCARE

  Produit(s) : STREPSILS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1971
  2. mise sur le marché 15/9/1979
  3. validation de l’AMM 1/4/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 320377-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  24
  unité(s)
  PVC/PVDC/alu
  rouge
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.03 F
  
  Prix public TTC : 34.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • AMYLMETACRESOL 0.60 mg
  • ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE 1.20 mg

  Principes non-actifs

  • MENTHOL excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’ANIS excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
  • TARTRIQUE ACIDE excipient
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
  • AZORUBINE colorant (excipient)
  • SACCHAROSE LIQUIDE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A03.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint antibactérien des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
     NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT
     FORTES DOSES

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  4. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de cinq jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec risque de diffusion bactérienne ou fongique.
     
     Le traitement ne dépassera pas cinq jours.
  3. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille : 2.6 g.
  4. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille : 2.6 g.
  5. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Si l’affection s’accompagne de forte fièvre, de céphalées, de nausées et vomissements ou en l’absence d’amélioration au bout de cinq jours, la conduite du traitement sera réévaluée.
  6. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  7. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
  8. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  * Adulte et enfant de plus de six ans :
  – Trois à six pastilles par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Prendre à distance des repas.
  – Sucer lentement les pastilles, sans les croquer.

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