HEBUCOL 250 mg comprimés sécables (arrêt de commercialisation)
HEBUCOL 250 mg comprimés sécables (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/2/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHIESIProduit(s) : HEBUCOL
Evénements :
- mise sur le marché 11/10/1957
- octroi d’AMM 8/4/1969
- publication JO de l’AMM 15/8/1969
- validation de l’AMM 12/10/1988
- arrêt de commercialisation 8/2/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304761-1
1
tube(s)
20
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 1/1/1962
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CYCLOBUTYROL SODIQUE 0.25 g
Quantité correspondant à 223mg de cyclobutyrol.
- AMIDON DE BLE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
Médicament a visée hépatobiliaire, sans action cholecystokinétique mais entraînant une augmentation de la cholérèse sous forme d’une bile physiologique.
-
Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
- DIARRHEE
Diminuer les doses en cas de diarrhées. - REGIME DESODE STRICT
Tenir compte d’un apport de 1,17 mmoles de sodium par comprimé. - OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas utiliser. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas utiliser.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
deux à quatre par jour avant les repas.
.
Mode d’emploi :
Bien reboucher le tube après usage.