DIOPARINE comprimés sublinguaux (arrêt de commercialisation)
DIOPARINE comprimés sublinguaux (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : KNOLL FRANCEProduit(s) : DIOPARINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1961
- octroi d’AMM 7/2/1961
- arrêt de commercialisation 1/6/1996
- retrait d’AMM 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303219-9
1
flacon(s)
20
unité(s)
verre
blancEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- agrément collectivités 4/4/1963
- radiation SS 10/1/1997
- radiation collectivités 10/1/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- IODOHEPARINATE SODIQUE 50 mg
Soit en Héparine : 5000 UI.
- LACTOSE excipient
- AMIDON excipient
- TALC excipient
- ALGINIQUE ACIDE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ESSENCE DE MENTHE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- HYPOLIPEMIANT (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C10A-X10.
– Modificateur du bilan lipidique par libération (in vivo) et activation de la lipoprotéine lipase.
– Effet anti-inflammatoire.
– Effet anticoagulant négligeable. Dioparine comprimés n’est pas un anticoagulant et ne nécessite donc pas de surveillance du temps de Howell.
-
Athérosclérose dans toutes ses indications.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Quatre comprimés par jour.
Prendre les comprimés loin des repas en deux prises et les laisser se dissoudre lentement sous la langue ou dans le sillon gingivojugal.