TRENTADIL ADULTES 750 mg suppositoires
TRENTADIL ADULTES 750 mg suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : MEDEVA PHARMAProduit(s) : TRENTADIL
Evénements :
- octroi d’AMM 22/3/1965
- publication JO de l’AMM 11/6/1965
- mise sur le marché 1/11/1965
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310780-4
1
boîte(s)
6
unité(s)Evénements :
- inscription SS 31/3/1965
- inscription liste sub. vénéneuses 8/4/1965
- agrément collectivités 28/4/1969
- radiation SS 30/11/2000
- radiation collectivités 30/11/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BAMIFYLLINE CHLORHYDRATE 0.75 g
- ESTERS D’ACIDES GRAS excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A08.
La bamifylline exerce un effet bronchodillatateur par relaxation des muscles lisses et s’oppose aux effets de nombreux médiateurs bronchoconstricteurs. L’étude pharmacologique révèle que, pour des doses équimolaires, la bamifylline exerce une action myorelaxante au moins égale à celle de la théophylline et que le principal métabolite, l’AC 119, a une activité comparable à celle de la bamifylline.
La bamifylline est également analeptique respiratoire.
L’absence d’effet stimulant central la différencie des théophyllines : la bamifylline développe une légère action sédative et potentialise le sommeil barbiturique.
La bamifylline augmente la contractibilité du myocarde, entraîne une dilatation coronaire légère et ralentit la fréquence cardiaque. Cette dernière action, associée à une diminution modérée des pressions aortiques, conduit à un abaissement faible du travail cardiaque et de la consommation en oxygène.
- ***
– Traitement de l’asthme : asthme à dyspnée paroxystique, asthme à dyspnée continue.
– Traitement du bronchospasme au cours des bronchopneumopathies chroniques obstructives. - ASTHME A DYSPNEE PAROXYSTIQUE
- ASTHME A DYSPNEE CONTINUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- CEPHALEE (RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
- NAUSEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESL’administration de trop fortes doses peut induire des nausées et un fin tremblement distal qui rétrocèdent avec une réduction de posologie.
- TREMBLEMENT
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESL’administration de trop fortes doses peut induire des nausées et un fin tremblement distal qui rétrocèdent avec une réduction de posologie.
- MISE EN GARDE
Utiliser avec prudence chez le jeune enfant et surtout chez le nourrisson qui sont extrèmement sensibles à l’action des xanthines. Un surdosage peut résulter de doses inappropriées (au besoin fractionner les suppositoires) ou de prises répétées à intervalles trop courts. - GROSSESSE
AUCUN CAS DE TOXICITE POTENTIELLE CHEZ LE NOUVEAU-NE N’A ETE OBSERVE AVEC LA BAMIFYLLINE (DE TRES RARES CAS ONT ETE DECRITS AVEC LA THEOPHYLLINE).
PAR PRECAUTION, LA PRESCRIPTION SERA EVITEE, SI POSSIBLE, DANS LES DERNIERS JOURS DE LA GROSSESSE. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTHYROIDIE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
AU BESOIN, REDUIRE LA POSOLOGIE. - ULCERE GASTRIQUE
- INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE
- HYPERSENSIBILITE
AUX XANTHINES.
Traitement
L’ABSORPTION MASSIVE DE BAMIFYLLINE ENTRAINE DES TROUBLES DIGESTIFS A TYPE DE NAUSEES, BALLONNEMENTS INTESTINAUX, COLIQUES, GASTRALGIES ET UN FIN TREMBLEMENT DISTAL.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UN SUPPOSITOIRE MATIN ET SOIR.
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Mode d’Emploi:
LA TOLERANCE ET LA MARGE THERAPEUTIQUE DE LA BAMIFYLLINE AUTORISENT
SA PRESCRIPTION EN L’ABSENCE DE DOSAGES SERIQUES. LA NECESSITE D’UN
DOSAGE NE S’IMPOSERA QU’EN CAS D’INEFFICACITE DU TRAITEMENT USUEL.